高风险的,这种情况你要注意了,所以说我建议你最好是做一个进一步的检查来看一看,然后再做一个家族的遗传学这方面的咨询,她这种节目在很大的程度上
m.120ask.com/askg/posts_detail/75246786你好,你目前这两个检查结果我看到都是嗯中期的唐氏筛查。甲胎蛋白和HCG偏高,这种情况就要考虑是否有神经血管畸形的风险,嗯,这个高的话就容易感
m.120ask.com/askg/posts_detail/83943868急性肾炎,是小孩常见的肾脏疾病。多是由于球菌,病毒等多种病原体感染引起的。急性肾小球肾炎大多可自愈,
m.120ask.com/jibing/shenyan/720016.html怀孕是每一个女性一生当中最重要的一件事情,每一个孕妈妈几乎都沉浸在喜悦中。怀孕的过程是漫长而艰辛的,
m.120ask.com/jibing/tszhz/1088451.html你好,唐筛只是一个筛查实验。你那个高风险是指神经管畸形高风险。高风险不代表宝宝一定有事儿。建议做彩超,尤其是四维彩超,看一下胎儿的神经管是否
m.120ask.com/askg/posts_detail/48279635暂时不用查了,从这种情况来看,问题不大(即使是高风险,也只是说明患此病的几率高一点,并不是一定得了此病),所以继续按时孕检,放松心情、完善其
m.120ask.com/askg/posts_detail/77039067病情分析你好,筛查21三体风险的检查,即唐筛检查,是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是来判断胎儿患有唐氏症的危险程度,如果唐筛检查结果显示
m.120ask.com/askg/posts_detail/43792273病情分析人类绒毛膜性腺激素(Free-hCG),甲型胎儿蛋白(HAFP),都正常NTD风险筛查阴性低风险21三体风险1820是低风险18三体
m.120ask.com/askg/posts_detail/17093078你做唐氏筛查。发现有21三体高风险,然后又做无创DNA检查。唐氏筛查一般准确率达到百分之六七十,而无创DNA检查准确性达到90%左右。大部分
m.120ask.com/askg/posts_detail/80833848病情分析王氏筛查结果提示。21一三体高风险。是属于高风险的范围综上所述,建议去做羊水穿刺或者查血DNA,以排除宝宝的高风险。免得心里不踏实,
m.120ask.com/askg/posts_detail/63224097病情分析唐氏筛查,从你的检查结果看是筛查低风险。意见建议就是说孩子患先天愚型,18-三体,21-三体的机率很低,一般问题不大。不用担心。
m.120ask.com/askg/posts_detail/17118271t21t18t13是指(21、18和13号)染色体基因检测结果显示,胎儿T21T18T13三体为低风险的症状,属于唐氏筛查正常的情况,胎儿患
m.120ask.com/askg/posts_detail/77268702病情分析你好,影响不大的,临界值为1275。大于为高危,小于则为低危。注意休息营养补给,做好孕检即可.
m.120ask.com/askg/posts_detail/35336929病情分析你的情况是21三体综合征高风险,说明孩子可能患有21三体综合征的危险比较大是需要做羊水穿刺筛查,三维彩超检查等明确一下胎儿的发育情况
m.120ask.com/askg/posts_detail/47288397病情分析唐筛检查是化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白(AFP)、人类绒毛膜性腺激素(β-hCG)的浓度,并结合孕妇的年龄、孕期、体重等,运用计算机
m.120ask.com/askg/posts_detail/17584753不明白你写的化验单的顺序,上面的数字,中间的单位是不是3.38MOM,(我们医院的化验单是这样的顺序),如果是这样的话,就应该算是超出了正常
m.120ask.com/askg/posts_detail/15732198唐筛21三体正常范围是不能超过1350的,如果高于这个比值就属于高风险,在1350到11000之间就属于临界风险,11000以上才属于正常的
m.120ask.com/askg/posts_detail/77318344病情分析您好,您描述的症状不要紧张,可以去妇产科咨询下,有什么需要咨询的可以关注我,我为您详细解答,您好,您描述的症状不要紧张,可以去妇产科
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