你好,苍白球黑质红核色素变性,为儿童晚期和青少年期遗传代谢性疾病。主要累及锥体外系统,也是罕见的与铁元素代谢障碍有关的神经变性病,国内已有少
m.120ask.com/askg/posts_detail/44255297你好,对症治疗可以试用茴拉西坦、多奈哌齐等药物改善智能。利奥来素和维库溴铵(妙纳)等可改善强直和肌张力障碍。晚期患者留置鼻饲管或胃造瘘。
m.120ask.com/askg/posts_detail/44140176苍白球黑质红核色素变性是与铁元素代谢障碍有关的神经变性及主要累及锥体外系统的一种遗传性疾病。又称Ha……详情>>
病因 - 症状 - 检查 - 诊断 - 并发症 - 预防 - 治疗 - 饮食- 什么是苍白球黑质红核色素变性?我之前在电视上看了一个病,叫做苍白球黑质红核色素变性,不知道这是什么病,然后前段…详情>>
你好,目前本病尚无特效疗法,主要是对症治疗。肌张力增高和运动迟缓的综合征,用左旋多巴可暂时缓解症状舞蹈-手足徐动症可选用苯二氮卓类抗抑郁药可
m.120ask.com/askg/posts_detail/44224466你好,成人型又称为晚发型,在55岁左右发病,个别在30岁后发病,常有家族史,类似于帕金森病表现,强直少动,静止性震颤,易跌倒,发音缓慢,声音
m.120ask.com/askg/posts_detail/44252476你好啊,本病为常染色体隐性遗传。由于铁盐沉积于双侧苍白球、黑质网状部,或甚至红核,导致神经变性,伴有神经元脱失和胶质化。主要临床表现为儿童和
m.120ask.com/askg/posts_detail/44250842你好!苍白球黑质红核色素变性,是与铁元素代谢障碍有关的神经变性及主要累及锥体外系统的一种遗传性疾病。本病为常染色体隐性遗传。由于铁盐沉积于双
m.120ask.com/askg/posts_detail/44218464目前本病尚无特效疗法,主要是对症治疗。肌张力增高和运动迟缓的Parkinson综合征,用左旋多巴可暂时缓解症状舞蹈-手足徐动症可选用苯二氮卓
m.120ask.com/askg/posts_detail/44246921你好,苍白球黑质红核色素变性的病因尚未完全明确,但是我们一般认为是常染色体隐性遗传,而且少数病人跟自身所在的环境也有关系。
m.120ask.com/askg/posts_detail/44066212你好,如果是成人发病,一般在约55岁发病,常有家族史,有强直少动、静止性震颤、易跌倒、发音缓慢、声音低沉、小步,少数患者怕光、吞咽不便、大小
m.120ask.com/askg/posts_detail/44151124你好,治疗苍白球黑质红核色素变性目前本病尚无特效疗法,主要是对症治疗,针对特定的症状采取特定的药物进行针对性的治疗,平时也可以加强锻炼。
m.120ask.com/askg/posts_detail/44002978你好,苍白球黑质红核色素变性在任何年龄段均可发病,以30-50岁多见,男女比例约13,年龄与发病率关系就是随着年龄的增大,初始较难查出的隐匿
m.120ask.com/askg/posts_detail/44068935你好,目前本病尚无特效疗法,主要是对症治疗。肌张力增高和运动迟缓的Parkinson综合征,用左旋多巴可暂时缓解症状舞蹈-手足徐动症可选用苯
m.120ask.com/askg/posts_detail/44270750对症治疗还可试用茴拉西坦(三乐喜)、多奈哌齐(安理申)等药物改善智能。利奥来素和维库溴铵(妙纳)等可改善强直和肌张力障碍…表现肌张力增高和运
m.120ask.com/askg/posts_detail/44192631你好,苍白球黑质红核色素变性到一定程度时可以出现便血症状。少量出血是肉眼不易发现,但用显微镜检查粪便时可以发现大量红细胞,所谓的大便潜血试验
m.120ask.com/askg/posts_detail/44223252苍白球黑质红核色素变性是与铁元素代谢障碍有关的神经变性及主要累及锥体外系统的一种遗传性疾病。又称Hallervorden-Spatz病。病因
m.120ask.com/askg/posts_detail/44250531