临床上主要分为眼肌型和全身型。眼肌型者表现为眼外肌麻痹，可出现眼睑下垂、复视、斜视
m.120ask.com/askg/posts_detail/20449617病情分析属于自身免疫疾病，切除胸腺也是为了改善重症肌无力。眼下这种情况除了在呼吸机支持下使用增强肌力的药物外，同时还要使用免疫制剂，丙球等，
m.120ask.com/askg/posts_detail/45013287重症肌无力是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯……详情>>
病因 - 症状 - 检查 - 诊断 - 并发症 - 预防 - 治疗 - 饮食
预防重症肌无力的发生1、保持积极的心态，重症肌无力患者的精神情志活动和人体的生理变化有密切关系，心情舒畅，精神愉快，才能气机畅通，气血调和，
m.120ask.com/askg/posts_detail/39279669患了这肌无力一般可考虑看看中医,通过活血化瘀,通经活络,补肾益髓的中药来调理,还可吃些溴吡斯的明片来对症治疗.
m.120ask.com/askg/posts_detail/19955132你好,1,近年来根据超微结构的研究发现,重症肌无力主要是突触后膜乙酰胆硷受体（Achr）发生的病变所致.2,很多临床现象也提示病和免疫机制紊
m.120ask.com/askg/posts_detail/11410728您好重症肌无力一般是由于神经肌肉间传递功能障碍所致.目前认为重症肌无力是一种自体免疫疾病,而感染,情绪刺激,过皮疲劳,创伤,分娩以及某些药物
m.120ask.com/askg/posts_detail/11044761病情分析，得了重症肌无力不要恐慌，要积极的治疗，只要选对治疗的方法该病有治愈的可能，根本不寻在活多久的问题。当然科学有效的治疗方法是关键，目
m.120ask.com/askg/posts_detail/64680254重症肌无力（MG）是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经
m.120ask.com/askg/posts_detail/19250293重症肌无力是一种神经系统的自身免疫性疾病，发生机制主要是神经肌肉接头处的神经递质传递障碍所引起的患者可以表现为部分或全身组织的肌肉力量下降，
m.120ask.com/askg/posts_detail/103836644重症肌无力主要是神经肌肉接头处传递功能障碍引起的自身免疫性疾病的。主要是诊断明确的话急性期考虑激素冲击或者丙球治疗的，溴吡啶斯明治疗的。注意
m.120ask.com/askg/posts_detail/1554585尊敬的患者您好，重症肌无力发病原因尚不明确，普遍认为与遗传、感染、药物、环境因素有关。小部分患者经治疗后可完全缓解，大部分患者可药物维持改善
m.120ask.com/askg/posts_detail/28571200重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病.临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力,经休
m.120ask.com/askg/posts_detail/21165462