你好，晚婴型最多见。初生时正常，85%发病前已能正常行走。多在2岁左右起病。早期步态异常，共济失调，斜视，肌张力低下，自主运动减少，腱反射引
m.120ask.com/askg/posts_detail/44043776你好本病患者在发病前，即症状尚未出现时，可考虑进行骨髓移植，以延缓甚或抑制病情发展对神经系统已有广泛病变者则无满意治疗方法。
m.120ask.com/askg/posts_detail/44275685脑白质营养不良(leukodystrophy)又称脑白质病(leukodystrophy)，是一组进……详情>>
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- 怎样预防小儿异染性脑白质营养不良的出现我的宝宝两岁之前走路一直很正常，但是两岁生日过后，走路就开始一拐一拐的，非常怪异…详情>>
你好，脑白质营养不良又称脑白质病，是一组进行性遗传性神经鞘磷脂代谢性疾患，主要侵犯髓鞘代谢。异染性脑白质营养不良又名脑硫脂沉积病，亦属脑脂质
m.120ask.com/askg/posts_detail/44264416你好,MLD可分为晚婴型，幼年型和成年型三型。1.晚婴型晚婴型最多见，初生时正常，85%发病前已能正常行走，多在2岁左右起病，早期步态异常，
m.120ask.com/askg/posts_detail/44277113你好，做好遗传病预防工作，可用酶测定法检出杂合子，可测定羊水细胞或绒毛细胞的芳基硫酸酯酶A的活性，作为高危妊娠晚婴儿型和幼年型的产前诊断，以
m.120ask.com/askg/posts_detail/43977652你好啊，本病患者在发病前即症状尚未出现时可考虑进行骨髓移植以延缓甚或抑制病情发展对神经系统已有广泛病变者则无满意治疗方法
m.120ask.com/askg/posts_detail/44095405你好，做好遗传病预防工作，可用酶测定法检出杂合子，可测定羊水细胞或绒毛细胞的芳基硫酸酯酶A的活性，作为高危妊娠晚婴儿型和幼年型的产前诊断，以
m.120ask.com/askg/posts_detail/44188121你好，异染性脑白质营养不良使溶酶体内脑硫脂水解受阻，而沉积在中枢神经系统的白质、周围神经及肾、胆囊、肝等内脏组织，引起脑白质、周围神经脱髓鞘
m.120ask.com/askg/posts_detail/44366698你好，由于本病对小儿危害较大，死亡率高，且为遗传性疾病，所以我们应对有此家族史的下一代在母亲怀孕期就测羊水细胞内芳基硫酸酯酶A的活性，确诊后
m.120ask.com/askg/posts_detail/44269334你好，小儿异染性脑白质营养不良是脑白质营养不良一类疾病中最常见的一型。是芳基硫酸酯酶A的活性缺乏，引起脑硫脂沉积于体内，导致中枢神经系统广泛
m.120ask.com/askg/posts_detail/44069507你好，小儿异染性脑白质营养不良吃哪些食物对身体好富含碳水化合物的食品有大米、面粉、小米、玉米(我们日常所吃的主食)，红枣、桂圆、蜂蜜等。蛋类
m.120ask.com/askg/posts_detail/44272730本病患者在发病前，即症状尚未出现时，可考虑进行骨髓移植，以延缓甚或抑制病情发展对神经系统已有广泛病变者则无满意治疗方法。
m.120ask.com/askg/posts_detail/44219598你好，根据你的描述，你的侄子小儿异染性脑白质营养不良，这是由于长期营养不良导致的，通过对你的病情的了解我认为你的疾病严重的影响的了你的身体免
m.120ask.com/askg/posts_detail/44363645异染性脑白质营养不良属常染色体隐性遗传性疾病，是芳基硫酸脂酶A缺陷所致的髓鞘形成不良。本病患者在发病前即症状尚未出现时可考虑进行骨髓移植以延
m.120ask.com/askg/posts_detail/44058638你好，小儿异染性脑白质营养不良对环境的反应明显减少，语言消失，尖叫，卧床不起，四肢伸直，肌肉张力增高(僵硬)，面部肌肉运动少，面容刻板样，吞
m.120ask.com/askg/posts_detail/43950903