你好，原发性病者，目前医学手段尚无特效疗法。对于出现有脾肿大，脾亢者可行脾切除术，术后能改善病人的症状，但需考虑脾切手术后对病患的影响，特别
m.120ask.com/askg/posts_detail/44298708你好，认为本病征是常染色体隐性遗传性疾病，本病征病因未明，临床上可分为原发性和继发性两类，继发性者常继发于原发性血小板减少性紫癜，慢性粒细胞
m.120ask.com/askg/posts_detail/44456879海蓝组织细胞增生症(seabluehistiocytesyndrome)一词始于1970年。原发性患……详情>>
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- 得了小儿海蓝组织细胞增生症，怎么办最近在照镜子的时候发现自己的皮肤开始变得有点紫色，眼底那个斑点区也有白色环。我是…详情>>
你好，对于出现有脾肿大，脾亢者可行脾切除术，术后能改善病人的症状，但需考虑脾切手术后对病患的影响，特别对于儿童和青少年。2.继发性病者针对原
m.120ask.com/askg/posts_detail/44333084你好，原发性病者，目前医学手段尚无特效疗法。对于出现有脾肿大，脾亢者可行脾切除术，术后能改善病人的症状，但需考虑脾切手术后对病患的影响，特别
m.120ask.com/askg/posts_detail/44254697你好，认为本病征是常染色体隐性遗传性疾病，本病征病因未明，临床上可分为原发性和继发性两类，继发性者常继发于原发性血小板减少性紫癜，慢性粒细胞
m.120ask.com/askg/posts_detail/44287283你好，认为本病征是常染色体隐性遗传性疾病，本病征病因未明，临床上可分为原发性和继发性两类，继发性者常继发于原发性血小板减少性紫癜，慢性粒细胞
m.120ask.com/askg/posts_detail/44390484你好，病情轻者，症状较轻，多可长期存活或工作。年龄小或病情重者预后差，少数病情进展累及骨骼、肝、脾、肺、脑，往往因肝功能衰竭、肺部病变或胃肠
m.120ask.com/askg/posts_detail/44192823你好，认为本病征是常染色体隐性遗传性疾病，本病征病因未明，临床上可分为原发性和继发性两类，继发性者常继发于原发性血小板减少性紫癜，慢性粒细胞
m.120ask.com/askg/posts_detail/44465587你好海蓝组织细胞增生症(seabluehistiocytesyndrome)一词始于1970年。原发性患者系常染色体隐性遗传性疾病。由于神经
m.120ask.com/askg/posts_detail/43949898你好，原发性病者，目前医学手段尚无特效疗法。对于出现有脾肿大，脾亢者可行脾切除术，术后能改善病人的症状，但需考虑脾切手术后对病患的影响，特别
m.120ask.com/askg/posts_detail/44334892您好，小儿海蓝组织细胞增生症是不会死的，您的孩子一定要好好接受医院的检查和治疗才行，孩子的病拖不起，赶紧治疗，相信很快就会起来的的。
m.120ask.com/askg/posts_detail/44335047你好，是一类因脂质分解代谢酶异常的常染色体隐性遗传性疾病。由于小儿神经鞘磷脂酶活性降低，受累组织中神经鞘磷脂和神经糖脂积聚，骨髓、肝、脾细胞
m.120ask.com/askg/posts_detail/44182694你好，原发性病者，目前医学手段尚无特效疗法。对于出现有脾肿大，脾亢者可行脾切除术，术后能改善病人的症状，但需考虑脾切手术后对病患的影响，特别
m.120ask.com/askg/posts_detail/44186272你好，认为本病征是常染色体隐性遗传性疾病，本病征病因未明，临床上可分为原发性和继发性两类，继发性者常继发于原发性血小板减少性紫癜，慢性粒细胞
m.120ask.com/askg/posts_detail/44048556你好，原发性病者，目前医学手段尚无特效疗法。对于出现有脾肿大，脾亢者可行脾切除术，术后能改善病人的症状，但需考虑脾切手术后对病患的影响，特别
m.120ask.com/askg/posts_detail/44250810病情分析原称组织细胞增生症X，是一组原因未明的组织细胞增殖性疾患。传统分为三种临床类型，提问人的追问2013-12-07204526可以说的
m.120ask.com/askg/posts_detail/48792820