这属于一种先天的遗传代谢方面的这个疾病，它的分型比较多，分类七个类型，其中还有两到四个亚型是根据酶的缺乏来进行分型的最常见的分型有is型，i
m.120ask.com/askg/posts_detail/104301498粘多糖沉积病是一种先天性遗传性疾病，是由于细胞溶酶体酸性水解酶先天性缺陷所致，其特征是过多的寡聚糖堆积与排泄临床表现为关节强直，身材矮小，面
m.120ask.com/askg/posts_detail/104696268因蛋白聚糖降解酶先天性缺陷所引起的蛋白聚糖分解代谢障碍，将导致产生各种类型的粘多糖沉积症（mucop……详情>>
病因 - 症状 - 检查 - 诊断 - 并发症 - 预防 - 治疗 - 饮食
你好，粘多糖沉积病（MPS）为一种以粘多糖代谢障碍为特点的遗传性疾患，是某个或某些粘多糖降解所必需的溶酶体酶活化发生突变而引起的酶缺乏所致，
m.120ask.com/askg/posts_detail/43961178你好，粘多糖沉积病是由于细胞溶酶体酸性水解酶先天性缺陷所致，除了遵从婚姻法规定，避免近亲结婚，减少后代遗传病发病率外，无有效预防措施。
m.120ask.com/askg/posts_detail/44270650你好，粘多糖沉积病（MPS）为一种以粘多糖代谢障碍为特点的遗传性疾患，是某个或某些粘多糖降解所必需的溶酶体酶活化发生突变而引起的酶缺乏所致，
m.120ask.com/askg/posts_detail/44006458你好要供给充足热能。若病人有严重毒血症影响消化功能，应根据病情，循序渐进地提供既富含营养又易消化的饮食。
m.120ask.com/askg/posts_detail/44088807你好,这个病迄今为止没有很好的办法，骨髓移植可以做，但疗效并不是如想像中的那么好，饮食清淡，注意膳食平衡。忌烟酒，忌辛辣刺激食物。
m.120ask.com/askg/posts_detail/44272580你好，除了Ⅱ型外，粘多糖贮积症是X连锁的隐性遗传病，及父母是该病致病基因的携带着，没有任何粘多糖病的临床症状，但父母同时将该病的有异常的基因
m.120ask.com/askg/posts_detail/44059815你好，粘多糖沉积病患者首先不要着急，不要担心，一定要冷静，应该先把身体养好，养足精神，平常多吃蔬菜、水果，补足身体所需营养，还要加强运动，多
m.120ask.com/askg/posts_detail/44244327你好，粘多糖沉积病（MPS）为一种以粘多糖代谢障碍为特点的遗传性疾患，是某个或某些粘多糖降解所必需的溶酶体酶活化发生突变而引起的酶缺乏所致，
m.120ask.com/askg/posts_detail/44244811你好，粘多糖沉积病是由于细胞溶酶体酸性水解酶先天性缺陷所致，除了遵从婚姻法规定，避免近亲结婚，减少后代遗传病发病率外，无有效预防措施。建议尽
m.120ask.com/askg/posts_detail/44182370你好，粘多糖沉积病（MPS）为一种以粘多糖代谢障碍为特点的遗传性疾患，是某个或某些粘多糖降解所必需的溶酶体酶活化发生突变而引起的酶缺乏所致，
m.120ask.com/askg/posts_detail/44191451你好，粘多糖沉积病是由于细胞溶酶体酸性水解酶先天性缺陷所致，除了遵从婚姻法规定，避免近亲结婚，减少后代遗传病发病率外，无有效预防措施。建议尽
m.120ask.com/askg/posts_detail/44130188粘多糖贮积症I型(mucopolysaccharidosis)又称Hurler综合征,承雷病.AR.为溶酶体a-L-艾杜糖醛酸酶缺乏,发病率
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