多药耐药(MDR)基因检测
(别名:多药耐药基因检测)
检查介绍:

多药耐药(MDR)基因编码P-糖蛋白(P-170),该蛋白位于细胞膜上,有药物泵作用,将进入细胞的药物泵出细胞外而使细胞产生耐药。MDR阳性表示各种癌症的多药耐药。

基本信息:
  • 专科分类:肿瘤科
  • 检查分类:基因检测(DNA)
  • 适用性别:男女均适用
  • 是否空腹:空腹
  • 参考价格:60元
  • 分析结果:
    阴性: 正常范围:阴性。
    阳性: 阳性:1.判断肿瘤病人对当前化疗用药是否产生耐药。2.在化疗前可指导临床用药,以便选择或制定化疗发案。
  • 温馨提示:配合医生检查。
正常值:

正常范围:阴性。

临床意义:

1.判断肿瘤病人对当前化疗用药是否产生耐药;

2.在化疗前可指导临床用药,以便选择或制定化疗发案。

注意事项:

无绝对或相对禁忌症。

检查过程:

随着分子生物学的发展,检测手段不断增加。目前主要从分子水平、蛋白水平、细胞水平多途径展开了研究。

1.分子水平:由于人肿瘤细胞几乎不存在MDR1DNA扩增,因此,无法检测DNA变化,主要是检测MDR1mRNA的表达水平。常用的方法包括:RT-PCR、原位杂交(ISH)、Slot-blot(SB)、Northernblot(NB)、RNase保护实验等。

2.蛋白水平:免疫组织化学法(IHC),免疫荧光等。常用的P-gp特异性单克隆抗体有JSB-1、MRK1、C219、U12、HYB-612等,不同的单抗识别不同的抗原决定簇,每种单抗特异性和亲合力不完全相同。

3.细胞水平:检测细胞的药物输出功能,采用荧光染料如若丹明-123或具有天然荧光的柔红霉素与细胞共同培养后,用荧光分光度计测定单个细胞内药物浓度,与对照组比较判定细胞的耐药程度。

不适宜人群:

禁忌人群:暂无。

不良反应与风险:

一般无特殊并发症。

先天性肿瘤多发性内分泌肿瘤综合征Ⅰ型大肠癌子宫内膜癌男性尿道癌皮肤癌肾盂肿瘤和输尿管肿瘤肿瘤性息肉胰腺癌膀胱癌
毛发异常脓肿贫血消瘦恶心与呕吐基因融合发烧