蚕豆病在临床当中是一种不完全显性伴性遗传病，在临床当中发现病理基因主要是在人体的X染色体变化上。正常情况下是儿子接受父亲基因当中的Y染色体和母亲的基因当中一条X染色体，也就是说女性体内的一对X性染色体都带有蚕豆病的基因才会引起孩子发病，男性的基因当中因为只有一个X性染色体，所以只要这个X 染色体存在异常的情况就会导致孩子遗传。在现实生活当中体内只有一个异常X染色体的女性身体上上没有任何的表现和症状的，但是重点就在于她们所生的男孩如果被遗传到了这个存在异常的X染色体，那么就会在食用蚕豆之后。

不管孩子出现遗传的可能性有多大，在有家族史的时候一定要进行蚕豆病筛查，孩子一出生就要进行筛查，甚至是外婆、舅舅等有蚕豆病的病史的最好也进行一个筛查。筛查很简单，就进行一些的血液的检查就可以确定了。如果是发现自己有蚕豆病日后的生活就要很注意了，蚕豆和蚕豆制品不能吃，有很多药物也不能吃，只要平时注意一些，蚕豆病不要发病，和正常人是一样的。

基于上述的原因，所以这种蚕豆病在现实生活当中主要是以男性为多，而有所不同的就是他们的父母可能自身是没有这个病的症状的。比较多见的情况就是父母亲双方都没有这个病，但是母亲的基因当中带有一个有病的染色体，生育的男孩百分之五十会被遗传;生育的是女性就不会发病就都正常，但是需要注意的是其中百分之五十的情况就是会跟母亲一样，基因当中带有一个隐性的遗传基因。

总的来说儿子患蚕豆病，根据蚕豆病的遗传方式，原因一定是从母亲的基因当中遗传的，女儿如果患病的原因，可能是从孩子的父亲身上遗传的，也可能是孩子的母亲身上遗传的，当然也不可否认是从父母双方的基因当中遗传而来。