川崎病，相信大多数人都觉得陌生。川崎病是1967年日本川崎富作医师首选报道，并以他的名字命名的疾病，又称为皮肤黏膜淋巴结综合征，英文缩写为MCLS。

临床多表现：发热、皮疹、颈部非脓性淋巴结肿大、眼结合膜充血、口腔黏膜弥漫充血、杨梅舌、掌跖红斑、手足硬性水肿等。此病病因不明，曾在日本有三次发病高峰，多发生于婴幼儿，6-11月为发病高峰，男性发病率较女性为高。

川崎病的临床表现有：

川崎病（皮肤粘膜淋巴结综合症）病程多为6～8周，有心血管症状时可持续数月至数年。

1．主要表现

①发热，呈稽留热或弛张热，持续1～2周。②皮肤粘膜表现：躯干部多形性荨麻疹样、红斑或猩红热样皮疹，无水疱或结痴。四肢末端病初呈实性肿胀和恢复期指端膜状脱皮，此为皮肤粘膜淋巴结综合症特征。双眼结膜充血，无脓性分泌物和流泪、口唇干燥潮红、皲裂、杨梅舌，口腔及咽部粘膜弥漫性发红而无溃疡及伪膜形成。③颈部淋巴结非化脓性肿大。

2．心血管症状和体征

少见，但很重要。表现为心脏杂音心律不齐、心脏扩大、心力衰竭。伴冠状动脉病变者可呈心肌缺血甚至心肌梗死。

3．其他伴随症状

可出现腹泻、呕吐、腹痛。或脓尿、血尿等。实验室检查 血白细胞增高、中性粒细胞增高、血沉增快、C反应蛋白增高，免疫球蛋白增高，部分病例转氨酶增高，有心脏受损者可见心电图和超声心动图改变。

此外，50%～70%的川崎病早期有淋巴结肿大，一侧或双侧，非化脓性，数日后消退，有时肿胀波及颌下，甚至有误诊为腮腺炎，淋巴结肿仅限于颈部前三角，不痛，波及其他部位很少。病程第二周80%手、足部脱皮，为从甲床移行处开始，部分婴幼儿可先表现为肛周脱屑，这一点需要特别注意。

通过以上对川崎病的临床表现，可以消除大家对这种疾病的陌生感。了解川崎病的表现症状，对确认疾病有很大的帮助。