2022-12-29 09:15:31
川崎病又称皮肤黏膜淋巴结综合征,属于感染性疾病。本病一般由一些微生物超抗原引起,感染具有遗传易感性的儿童。本病通常表现为全身性非特异性血管炎,累及范围较广,发病期注意控制病情,在一段时间后可自限,多数预后较好,偶可见复发。婴幼儿出生后可做基因检测,对于有遗传易感性的孩子,日常要注意减少感染的发生,避免发病。
川崎病是一种原因并不明确的自限性血管炎性综合征,以发热、皮肤黏膜损害、淋巴结肿大为临床特征,当累及冠状动脉和心脏时可发生不良后果。本病早期常见持续性发热,几天甚至数周,且抗生素治疗无效。在发热数天后患儿可出现皮疹,呈斑丘疹、红斑样皮疹,多位于躯干。还可见单侧一过性的淋巴结肿大。
若是患儿出现心率过快的表现,可考虑是否是发热造成的。若不是应做胸片、心电图及心脏彩超检查,看是否为疾病累及冠张动脉及心脏造成的。另外心脏听诊可确定是否有杂音、心律如何。对于累及心脏的川崎病治疗过程中,要对症支持,并密切注意病情变化,减少冠状动脉瘤的产生,甚至破裂,治疗过程中可使用激素、抗血小板药物,溶栓治疗,严重的患儿需行外科手术治疗。
在发病期要注意对患儿的护理,可行物理降温,皮损的消毒处理,避免感染等。已经康复的患儿,在出院后一年要避免剧烈活动,多吃水果、蔬菜,保持排便通畅,并嘱家长定期带孩子复查,遵医嘱进行出院后的治疗,切记不可私自停药、减量。当出现异常症状时要及时就诊。