川崎病又称皮肤黏膜淋巴结综合征，属于感染性疾病。本病一般由一些微生物超抗原引起，感染具有遗传易感性的儿童。本病通常表现为全身性非特异性血管炎，累及范围较广，发病期注意控制病情，在一段时间后可自限，多数预后较好，偶可见复发。婴幼儿出生后可做基因检测，对于有遗传易感性的孩子，日常要注意减少感染的发生，避免发病。

川崎病是一种原因并不明确的自限性血管炎性综合征，以发热、皮肤黏膜损害、淋巴结肿大为临床特征，当累及冠状动脉和心脏时可发生不良后果。本病早期常见持续性发热，几天甚至数周，且抗生素治疗无效。在发热数天后患儿可出现皮疹，呈斑丘疹、红斑样皮疹，多位于躯干。还可见单侧一过性的淋巴结肿大。

若是患儿出现心率过快的表现，可考虑是否是发热造成的。若不是应做胸片、心电图及心脏彩超检查，看是否为疾病累及冠张动脉及心脏造成的。另外心脏听诊可确定是否有杂音、心律如何。对于累及心脏的川崎病治疗过程中，要对症支持，并密切注意病情变化，减少冠状动脉瘤的产生，甚至破裂，治疗过程中可使用激素、抗血小板药物，溶栓治疗，严重的患儿需行外科手术治疗。

在发病期要注意对患儿的护理，可行物理降温，皮损的消毒处理，避免感染等。已经康复的患儿，在出院后一年要避免剧烈活动，多吃水果、蔬菜，保持排便通畅，并嘱家长定期带孩子复查，遵医嘱进行出院后的治疗，切记不可私自停药、减量。当出现异常症状时要及时就诊。