CM1神经节苷脂贮积症（别名：全身性神经节苷脂贮积症）
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CM1神经节苷脂贮积症是什么?
CM1神经节苷脂贮积症(CM1gangliosidosis)是由β-半乳糖苷酶缺乏而引起的...
2013-04-03 15:36:12
CM1神经节苷脂贮积症应该做哪...
Ⅰ型病人周围血液中淋巴细胞、单核细胞，培养的皮肤成纤维细胞，均可见有细胞内空泡，但Ⅱ型病人的阳性率低...
2013-04-03 15:36:12
CM1神经节苷脂贮积症容易与哪...
Ⅰ型需与某些黏多糖贮积症鉴别，但后者病程较长。Ⅱ和Ⅲ型应与CM2神经节苷脂贮积症的婴儿型相鉴别，后者...
2013-04-03 15:36:12
CM1神经节苷脂贮积症可以并发...
Ⅰ型病人可并发腰椎改变，眼底黄斑部有樱桃红斑点。还有肝脾肿大及多发性骨发育不良畸形，皮肤增厚。有时可...
2013-04-03 15:36:12
CM1神经节苷脂贮积症应该如何...
本病多见于婴幼儿及少年。也有成人。 遗传基因缺陷，病人体内3种酸性β-半乳糖酶同工酶A、B和C在身...
2013-04-03 15:36:12
CM1神经节苷脂贮积症治疗前的...
预防：1.开展婚姻和生育指导、努力降低人群中遗传病发生率、提高人口素质。 2.采取有效的预防措施，...
2013-04-03 15:36:12
CM1神经节苷脂贮积症是由什么...
(一)发病原因 遗传基因缺陷，病人体内3种酸性β-半乳糖酶同工酶A、B和C在身体各组织中明...
2013-03-24 21:24:56
CM1神经节苷脂贮积症有哪些表...
1.Ⅰ型又称全身性神经节苷脂贮积症，亦称婴儿型。其特点是： (1)严重的脑变性，多于2岁内死亡。 (...
2013-03-24 21:24:56
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