CreutzfeldtJakob病(别名:皮质-纹体-脊髓变性,克雅氏病)
CreutzfeldtJakob病检查
一、实验室检查脑脊液蛋白可增高(<100mg/dl);由于大量脑神经元破坏导致一种正常脑蛋白14-3-3释放增加,免疫荧光检测CSF14-3-3蛋白阳性可作为临床疑诊CJD的依据。血清S100蛋白随病情进展持续增高。确诊需脑组织活检PrPsc免疫检测,家族型病例检测淋巴细胞DNA中PrPc突变型。
二、脑电图脑电图呈弥漫性减慢,重迭周期性脑电改变,特别是每0.5~2.5秒1次的三相波或交替性慢波爆发和脑电抑制。
三、CT、MRI检查晚期CJD患者可见皮质的快速萎缩和脑室增大。MRI的T2像显示双侧尾状核、壳核对称性均质高信号,无增强效应,T1可完全正常,此征象对CJD的诊断很有意义。