多发性骨骺发育不良(别名:Catel病)

多发性骨骺发育不良鉴别

  本病应与Perthes病、先天性髋内翻、Blount病和骨骺点状发育不良相鉴别。

  1.Perthes病:为股骨头骨骺的缺血性坏死。是发生于儿童股骨头的自限性、自愈性、非系统性疾病。

  2.先天性髋内翻:患儿在开始行走之前一般无症状,行走后出现臀中肌松弛的跛行。如为双侧病变,步态呈鸭步,大转子向外上突出,股骨颈弯曲内翻形成了肢体的短缩。

  3.Blount病:以肌肉萎缩及活动功能障碍为主要临床表现的疾病。多发生于青少年的股骨头、胫骨结节、腕月骨、足舟状骨、根骨结节,第二跖骨头及腰椎等处。

  4.骨骺点状发育不良:是由不同外显率的常染色体隐性基因所引起的疾病。具有不相称的短上臂和大腿,有短而粗的手指和足趾,关节强直,颈短,鼻梁扁平,上腭高,呈拱形。

多发性骨骺发育不良专家答疑

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