常染色体显性多囊肾属于肾内科的疾病，此病的发生率低，如果患上疾病会引起严重的危害，患者会出现尿路感染的症状，也会形成囊肿感染等，患者要发现引起疾病的病因，从而对疾病进行预防，那么引起常染色体显性多囊肾的原因是什么呢?
多囊肾即正常肾组织被无数小囊所代替，外形似一串葡萄，有时囊间有岛状正常组织。本病分为4型：①常染色体隐性多囊肾;②肾发育不良;③常染色体显性多囊肾;④尿道梗阻多囊肾。其中常染色体显性多囊肾过去又称成人型多囊肾(ADPKD)，发病率为1/500-1000。10%左右的终末期肾衰是由常染色体显性多囊肾(ADPKD)导致。
1.胚胎异常
本症确切病因尚不清楚，尽管大多在成人以后才出现症状，但在胎儿期即开始形成，囊肿起源于肾小管，其液体性质随起源部位不同而不同。起源于近端小管，囊肿液内成分如Na+，K+，CI-，H+，肌酐，尿素等与血浆内相似;起源于远端，则囊液内Na+，CI-浓度较低，而K+，H+，肌酐，尿素等浓度较高。
2.染色体异常
大多数患者的异常基因位于16号染色体的短臂，称为ADPKD1基因，基因产物尚不清楚;少数患者的异常基因位于4号染色体的短臂，称为ADPKD2基因，其编码产物也不清楚。两组在起病、高血压出现以及进入肾功能衰竭期的年龄有所不同。
常染色体显性多囊肾的发病原因就是以上两种，疾病的发病年龄主要是老年期，患上疾病后出现的症状主要有蛋白尿、血尿、肾脏肿大等，与很多肾部疾病有相似症状，诊断时必须到医院做正规的检查，才能准确的鉴别疾病。