胆道先天性畸形这个疾病在我们的身边是很普遍的一个疾病，但是我们大家都知道这样的一个疾病可能会破坏无数的家庭，我们大家都想要健康快乐的生活，但是这些看似平淡的生活却不是那么容易得到的，为了让大家有一个好的健康的生活，我们下面为大家介绍一下胆道先天性畸形如何治疗。
1.手术治疗 一旦确诊胆道闭锁，手术是惟一的治疗方法，凡确定诊断或未能排除本病均应及早行手术治疗，进行胆道重建。出生60天内是重建胆道适宜的手术时机，超过3个月继发成胆汁性肝硬化，肝功能损害不可逆，手术后效果差。
(1)、手术适应证：
①、直接胆红素持续升高3周以上。
②、排白陶土或淡黄色大便2周。
③、肝脏明显硬于同龄儿。
(2)、手术方式：吻合术为主要手术方式，分别为：
①、肝门-十二指肠吻合术。
②、肝门-空肠Roux-Y吻合术。
③、肝门-胆囊吻合术。
④、肝移植术：晚期肝损害不可逆时，可施行肝移植术。
2.术后治疗 术后需促进胆汁分泌，预防术后胆管炎，术后宜静滴头孢菌素及氨基糖苷类等抗生素。术后利胆可用去氢胆酸与泼尼松龙，效果较好，亦有报道推荐用前列腺素E和高血糖素的，术后若黄疸不退，或退而复现，均应在2个月内再作手术。纠正术后氨基酸代谢异常，保证热量、必需脂肪酸、氨基酸、脂溶性维生素及铁、锌等微量元素的供给。
任何人都希望自己和家人过得好，可是什么样才是过得好呢?经历过事情的人都会知道健康是人们最应该珍惜的。任何东西都换不来健康，所以我们上面为大家介绍了胆道先天性畸形的治疗方法，对于胆道先天性畸形患者来说，这是一笔财富，这笔财富会帮助我们走向健康的生活。