随着社会的发展，先天性疾病出现的频率越来越多，其中先天性胆管堵塞就是其中的一种。先天性胆管堵塞和先天性胆管闭锁一样，是肝胆先天性疾病中最常见畸形之一，此种病一般比较严重。接下来就向大家介绍一下此种病 以上便是对先天性胆管堵塞的介绍，由于此种病比较严重，所以，如果大家发现患此种病，一定要到医院及时就诊。希望以上的信息能够对大家有所帮助，有病要早早治疗，这样才能早日康复噢。
临床表现
进行性黄疸加重，粪色变陶土色，尿色加深至红茶色。
腹胀，肝大，腹水。
诊断鉴别
诊断依据
进行性黄疸加重，粪色变陶土色，尿色加深至红茶色。
腹胀，肝大，腹水。
肝功能异常。
Ｂ超示胆道闭锁。
ＣＴ示胆道闭锁。
疾病治疗
治疗原则
可矫治型：行胆肠Ｒｏｕｘ-ｙ吻合。
不可矫治型：行ＫAｓAｉ术或肝移植。
用药原则
术前可单用A中一种抗生素，如感染可用A中三联或Ｂ或Ｃ中选用，护肝用肝太乐、１０％白蛋白输血等。退黄用茵枝黄等。加强支持治疗，术后抗生素一般用三联或选用Ｂ、Ｃ中强抗生素，护肝消炎利胆同术前。
以上便是对先天性胆管堵塞的介绍，由于此种病比较严重，所以，如果大家发现患此种病，一定要到医院及时就诊。希望以上的信息能够对大家有所帮助，有病要早早治疗，这样才能早日康复噢。