羊水穿刺胎儿染色体检查是经腹壁穿刺抽取羊水后，培养羊水细胞，收获羊水细胞，制备染色体，进而在显微镜下分析胎儿染色体核型，医务人员可以全面的了解胎儿染色体的数目和明显结构异常。故有一定几率导致胎儿流产等等风险。
无痛dna也叫无创dan，是在抽取孕妇静脉血后，提取母血中微量的胎儿DNA，利用专门技术检测胎儿罹患21-三体综合征、18三体综合征和13-三体综合征的风险。该项技术近两年在国内诸多医院用于临床服务，由于其具有“无创”的特点，越来越多的孕妇及其家属选择该项检查。但国内诸多专家达成的共识是，目前这个阶段仍然将该项技术定义为高精确性的21-三体综合征、18三体综合征和13-三体综合征筛查服务，不能完全取代羊水穿刺、绒毛穿刺、脐带血穿刺等有创性产前诊断技术。
总的来说，羊水穿刺胎儿染色体检查是诊断技术，可以发现胎儿染色体数目和明显的结构异常;无创基因检测是高精确性筛查技术，提供的胎儿染色体信息有限;无创基因检测不能取代羊水穿刺胎儿染色体检查。
无创dna产前检测和羊水穿刺的区别
无创dna产前检测优缺点：
无创取样，无痛苦：无创DNA产前检测通过采集孕妇外周血(10ml)，提取游离DNA，更为安全。传统的羊膜穿刺检测则需要将相关设备深入到孕妇体内进行取样，不仅容易带来各种感染风险，也会给本来就紧张的孕妇带来更大的精神压力。
没有流产风险，准确率高：在孕妇12~26周就区间进行检测，无创DNA产前检测筛查准确率可达99%以上，避免因误诊、失误等原因造成孕妇流产，同时能极大的提升健康婴儿的出生比例，而传统唐氏筛查假阳性率、漏诊率高，一般存在30-40%的误诊率。