先天性遗传性疾病是与生俱来的疾病，如果不幸患有这些遗传疾病，就必须坦然接受。先天性遗传性疾病主要的遗传机制为染色体遗传，包括常染色体遗传性疾病和性染色体遗传性疾病，今天我们要提到的一种遗传性疾病叫肝豆状核变性。那么肝豆状核变性能活多久?不少确诊为肝豆状核变性的患者及其家属对这个问题是非常关心的。现在我们就来大家详细地讲解一下这个问题，希望对大家有帮助。
肝豆状核变性患者能活多久呢?肝豆状核变性，英文缩写为HLD，又称之为威尔逊病，为常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病。本病患者由于长期的铜元素代谢异常，导致肝硬化及其脑部病变(以基底节为主)，并且伴随有进行性加重的锥体外系症状、肾功能损害及角膜色素环(K-F环)、精神症状等。虽然本病会出现肝脏病变和脑部病变，但只要早期发现，及时治疗，患者的生存寿命可以和正常人一样存活至老年。
虽然肝豆状核变性患者的寿命和正常成年人相同，但由于疾病造成的多种症状，仍然给患者的生活带来诸多痛苦。因此要预防此病的发生，建议在男女双方在结婚前要注意婚检。肝豆状核变性杂合子应禁止和杂合子结婚，以免下一代出现纯合子，而纯合子就会发生相应的疾病。
根据上面的内容介绍，肝豆状核变性能活多久?我们已经针对这个问题为大家进行了详细的介绍。肝豆状核变性属于常染色体隐性遗传性疾病，这种疾病会引起患者出现肝硬化和脑部基底节的病变，并且有进行性加重的锥体外系症状。只要及早发现，及时治疗，本病患者的预期寿命与正常人无异。