你听说过骶骨肿瘤吗？骶骨肿瘤主要是由骶骨上的一些病变，然后导致的肿瘤有的还可能是盆腔上的炎症比较严重所以出现了病变导致的肿瘤的情况，具体的症状就是会出现比较严重的疼痛的感觉尤其是在久坐的时候，这个主要是由于压迫了神经，所以会出现神经痛，还有就是会出现小腿或者是下肢的麻木的情况，严重的话就是不能够正常的走路会有肢体颤动或者是挪动比较困难，或者出现下肢水肿。不同类型的骶骨肿瘤有不同的表现，下面一起看看吧。
脊索瘤 进展缓慢， 临床表现为骶尾部疼痛，有时放射至臀部。多数患者伴有单侧或双侧坐骨神经支配区疼痛及麻木， 少数患者以骶尾部肿物为首发表现 。
神经源性肿瘤 良性外周神经源性肿瘤包括雪旺氏细胞瘤（外周神经鞘瘤）及神经纤维瘤，神经纤维瘤的发生率高于雪旺氏细胞瘤。 发生于骶骨部位的神经源性肿瘤少见， 文献中有关骶骨神经源性肿瘤多为病例报告， 约 7% 的椎管内神经源性肿瘤累及骶骨 。骶骨骨巨细胞瘤 与脊索瘤一样， 骶骨的骨巨细胞瘤早期不易发现， 生长到较大时才会压迫骶神经， 表现为坐骨神经痛，严重时出现大小便功能异常。 骨巨细胞瘤患者平均发病年龄 32岁，是 3 种常见骶骨肿瘤中年龄最小的。结合其影像学上多有偏心性、膨胀性生长的特点，多数病例术前可以做出初步诊断。 文献报告骨巨细胞瘤女性多见， Turcotte 等 报告的 26 例骶骨 GCT中，女性患者占 70% 。 郭卫报道的病例中，女性占 60% 略低。
骶骨其他原发良性肿瘤 畸胎瘤、 表皮样囊肿、 皮样囊肿共占骶骨其他原发良性肿瘤的42.9% ，其余良性肿瘤较少见。 畸胎瘤、表皮样囊肿、皮样囊肿多见于儿外科，由于临床进展缓慢，部分患者在成年后才得以诊断。
骶骨原发恶性肿瘤 较少见。 软骨肉瘤多见于 30 岁以上。
骶骨软骨肉瘤占全身软骨肉瘤的 9.9% 。
尤文肉瘤好发于青少年， 骶骨尤文肉瘤占全身尤文肉瘤的14% 。
骶骨成骨肉瘤罕见， 骶骨成骨肉瘤占全身成骨肉瘤的 0.9%- 1.4% 。较文献报道的比例高，可能与本中心治疗骶骨肿瘤较多有关。 高度恶性的骶骨肿瘤往往症状重，病情进展快，由于多累及上位骶骨，临床上多出现较重的坐骨神经痛，便秘、尿潴留等症状。年龄较轻者考虑骶骨原发恶性肿瘤（包括恶性神经鞘瘤、恶性骨巨细胞瘤），超过 40 岁的患者，应先考虑转移性肿瘤的可能。
骶骨转移瘤 骶骨转移瘤多数给予放疗或对症治疗，收入院行手术治疗者较少。因此，不能认为骶骨转移瘤只占骶骨肿瘤的 21.1% （ 94/445 ）。 与原发恶性骶骨肿瘤相似，骶骨转移瘤患者一般来说病史短，症状重，临床上很快出现大小便功能异常。 由于多发生于上位骶椎，容易并发一侧下肢肌力减退 。 除了肿瘤病史外，患者的年龄是很重要的因素。转移瘤患者年龄较原发肿瘤偏大， 骨扫描往往会发现同时合并其他部位的骨转移病灶。因此，对于出现腰骶部疼痛、下肢疼痛、大小便功能异常等非特异性临床表现的患者， 应警惕骶骨肿瘤的可能。骶骨肿瘤虽然少见，不同的骶骨肿瘤也有各自的临床特点，但临床上根据病史、体征、影像学表现进行细致的分析，大部分患者可以做出正确的初步诊断。