黄斑变性也是眼部疾病的一种，这种眼部的疾病也可以分为先天遗传的，还有后天形成的等等。一般在八到十四岁的时候凸显出来的话，就是遗传出现的。那么黄斑变性有哪几种呢?下面我们就来了解一下。
在了解黄斑变性主要有哪几种之前，我们先来了解一下黄斑变性。
黄斑变性的病理机制主要为黄斑区结构的衰老性改变，黄斑变性表现为视网膜色素上皮细胞对视细胞外界盘膜吞噬消化功能下降，使未被消化的盘膜残余小体潴留于基底部细胞原桨中，并向细胞外排出，形成玻璃膜疣，因此继发病理改变后，导致黄斑变性发生。
总之主要与黄斑区长期慢性光损伤，脉络膜血管硬化，视网膜色素上皮细胞老化有关。
黄斑变性的产生通常是高龄退化的自然结果，随着年龄增加，视网膜组织退化，变薄，引起黄斑功能下降。在百分之十的黄斑变性病人中，负责供应营养给视网膜的微血管便会出现渗漏，甚至形成疤痕，新生的不正常血管亦很常见，血管渗漏的液体会破坏黄斑，引起视物变形，视力下降，过密的疤痕引致中心视力显著下降，影响生活质量，甚至变盲。黄斑变性有时，黄斑变性也可由外伤、感染或炎症引起，此病还有一定的遗传因素。
黄斑变性主要有哪几种：
一、少年黄斑变性，也称先天性黄斑变性：大多数在8-14岁开始发病，为常染色体隐性遗传性眼病。发病原因与视网膜色素上皮细胞内脂质沉着有关，由于这类细胞的变性，致黄斑脉络膜和视网膜萎缩。
二、年龄相关性黄斑变性，也称老年黄斑变性：本病大多发生于45岁以上，其患病率随年龄的增长而增高，是当前中老年人致盲的重要疾病。黄斑变性的病理机制主要为黄斑区结构的衰老性改变。表现为视网膜色素上皮细胞对视细胞外界盘膜吞噬消化功能下降，使未被消化的盘膜残余小体潴留于基底部细胞原桨中，并向细胞外排出，形成玻璃膜疣。
以上这些就是对于黄斑变性的一些介绍，以及他的主要分类方式了。从上面的黄斑变性表现方式我们可以了解到，如果是先天的遗传性的黄斑变性的话，只能做后期的治疗了。如果是后天形成的这种疾病的话，就要做好前期的预防工作了。