血友病通常是一种遗传性凝血功能缺失的出血性疾病，疾病的发生来源于基因的变异，因此血友病一旦发生，通常伴随终身。然而，并不是所有血友病都是遗传性，有些是后天获得的被称为获得性血友病。获得性血友病与血友病虽然症状都是有凝血上的缺陷，那么两者究竟存在什么区别呢？
1.在致病原理上，通常我们所说的血友病，都是由于患者体内控制血液凝固的相关基因先天缺失或变异导致的，基因是人类一切生命活动的“幕后操纵者”，由父母遗传给子代，因此血友病与父母携带的遗传信息或家系有着密切的联系。而获得性血友病是患者后天由于身体原因，产生了一种抑制凝血因子的特异性抗体，从而引起的凝血困难，通常是由自身免疫功能失调，产后免疫力薄弱，恶性肿瘤浸润，手术或药物刺激等因素造成的。
2.在治疗方式上，由于血友病是先天性并伴随终身的，因此对血友病的治疗是终身替代治疗，完全治愈可能性低，更多的是维持身体健康水平，提高生活质量。而获得性血友病主要是由于体内产生了抑制凝血的抗体，因此治疗主要从止血与抗体清除两个方面进行，一般注射类凝血因子制品并配合烷化剂使用，即能得到较好的治愈效果。
3.在疾病预后上，血友病治愈率普遍较低，但只要平时注意避免出血，谨遵医嘱按时用药，保持良好心态，通常能维持长时间的健康状态。而获得性血友病若及时确诊并接受针对性的治疗，同时后天搭配合理的饮食与健康的生活习惯，通常有大概率得以痊愈。
综上所述，血友病与获得性血友病，一个是先天性疾病，一个是后天形成的疾病，且在治疗方式与预后多个方面，血友病相比于获得性血友病均更加严重。但不管怎样，树立预防意识，发现问题及时就医，并且养成健康的饮食习惯，对于病情的缓解与康复都尤为重要。