最常见的染色体疾病就是二一三体综合征了，而唐氏筛查技术主要就是针对于二十一号染色体异常所进行的筛查技术。而无创DNA则能够是筛查出绝大多数的染色体异常的疾病。但是，针对于不同的准妈妈所做出的选择也是不一样的。
所以，下面就对唐氏筛查技术和无创DNA产前检测两种筛查技术进行讲解，这样能够更好的帮助不同的家庭进行不同的选择。分别从技术分类、检测病种、适用孕周、检测样本和三体检出率以及费用几个方面进行区分。
首先，我们要明确了解两种技术都是针对于染色体的检测，并且都是属于产前筛查技术。唐氏筛查技术又称作血清学筛查，这种筛查技术是能够通过早孕期筛查、中孕期筛查和早中孕期整合筛查三种手段来进行染色体疾病的检测。而无创DNA筛查主要是通过高通量测序进行检查。
而两者对于病种的检测是有相同之处和不同之处的。相同的疾病一21三体综合征和18三体综合征两种疾病。而对于唐氏筛查来说，还可以检测数开放性神经管缺陷这种疾病。无创DNA技术还可以检测出13三体综合症。
除此之外，唐氏筛查一般适用于孕周9——13周6天和15——20周6天。而无创DNA技术对怀孕12到26周的孕妇都可以使用。但是两者的检测样本都是相同的，都是孕妇的外周血。
不过，相比较三体综合症的检测准确率来讲，无创DNA的准确率要高于唐氏筛查的准确率。当然，这种情况的出现也是和费用有关的，因为无创DNA技术的费用要比唐氏筛查的费用高，所以准确率自然也比唐氏筛查的准确率高出一定的范围。如果将精准的筛查胎儿的染色体疾病，最好能够先进行唐氏筛查，然后采用无创DNA技术，最后使用羊水穿刺技术。