唐氏筛查，又称作唐氏综合征产前筛选检查。这种检查是用来判断胎儿是否患上先天愚型或神经管缺陷，主要用危险系数来表示。唐氏筛查的原理主要是根据孕妇的血液、年龄、体重以及怀孕时间来综合判断。一般利用羊水穿刺术就可以抽取羊水，检查细胞的染色体。
现在的唐筛检查化验主要包括甲型胎儿蛋白(简称AFP)、人类绒毛膜性腺激素(简称β-hCG)，再结合上孕妇相关信息，通过精密计算得出报告。所以，我们在看报告时首先要核对相关的基本信息。除了自己的姓名、年龄、出生日期、体重、抽血日期、孕周，还要看看B超相关数据(一般为CRL值或者BPD值)、B超日期等。
虽然唐氏筛查涉及很多数据，但其实我们只要看唐氏筛查报告的产前筛查项目评估就可以了。这份报告包含三个结果，分别是唐氏综合症(又名21三体综合症)、爱德华兹综合症(又名18三体综合症)、开放性神经管缺陷。检查完这里面就有上述三种疾病的风险值。而风险值就是我们检测得出的值，只要和截断值比较就可以得出风险多大。唐氏综合症的截断值为1：380，风险值大于等于这个数值就是高风险，比这个低就是低风险。爱德华兹综合症的截断值为1：350，风险值大于等于这个数值就是高风险，比这个低就是低风险。开放性神经管缺陷的截断值为2.5，风险值大于等于这个数值就是高风险，比这个低就是低风险。
如果报告里面三项结果都是低风险，则表示唐氏筛查报告结果正常。如果出现任意一项属于高风险，那么会看到医生给出相应的建议。一般需要后续继续检测，一来防止误测漏测及假阳性。例如开放性神经管缺陷有高风险，则会建议孕妇通过B超再做一步检查。