胎儿期的排畸超声或心脏超声检查中发现了右位主动脉弓，常会使准爸妈很紧张，不知道这会对孩子将来有什么影响。下面就具体谈一谈。
绝大多数主动脉弓在气管和食管的左侧。右位主动脉弓，顾名思义就是主动脉弓位于气管和食管的右侧，这种情况下主动脉弓就会向后、向左走行，与位于脊柱左侧的降主动脉相连。右位主动脉弓部发出的头臂血管分支方向，与正常主动脉弓的分支呈镜像关系。
右位主动脉弓时，如果由降主动脉发出了左位动脉导管（出生后关闭即成为动脉韧带），或发出了左锁骨下动脉（即迷走左锁骨下动脉），动脉导管和左锁骨下动脉会在食管后向左侧走形，这样就与右位主动脉弓在空间上形成了一个完整的环性血管结构，包绕气管和食管，可能会压迫气管和食管，孩子出生后出现呼吸困难、喘鸣和反复呼吸道感染，吞咽困难、进食缓慢和生长发育落后等症状，这就是临床上所说的“血管环”。
今年发表在英国《心脏》杂志的一篇文章，对某三级医疗中心2004年至2012年间，产前超声心动图诊断的98例右位主动脉弓胎儿，出生后的情况进行了追踪。结果显示，71例（81.6％）合并先天性心脏病，31.6％有心脏以外的其他器官畸形，15％合并染色体异常。出生后12例（12.2％）确诊为血管环。同时合并心外畸形和染色体异常者，先天性心脏病的发生率也较高。出生后第一年有10.3％的病例死亡，均是合并先天性心脏病的患儿。
因此，对胎儿期发现的右位主动脉弓，首先需要仔细确认是否合并心脏或其他器官畸形。如果合并先天性心脏病，那么同时合并染色体异常的几率也较高，孩子将来的情况主要取决于先天性心脏病和心外畸形的严重程度。未合并心内或心外畸形的“孤立性”右位主动脉弓，合并染色体异常的风险较低。
由于右位主动脉弓引起的血管环较为宽松，绝大多数病例并不会压迫气管和食管，属于正常解剖结构变异，也无需处置。少数引起压迫症状者，与其他类型的血管环相比，一般症状出现相对较晚，多在1岁后出现；症状相对较轻，部分病例随着孩子生长，症状还可减轻或缓解。但若在孩子出生后6个月内即出现压迫症状者，提示病情往往会较重，需要积极治疗。治疗方式是外科手术切除动脉导管或动脉韧带。迷走左锁骨下动脉一般无需处置，但若其根部存在瘤样扩张，则有发生重度气管食管压迫的风险，需要一并处理。手术效果总体比较好。