游离的绒毛膜促性腺激素hcgb正常参考值是0.5-2.5，要结合孕妇的预产期、体重、年龄和采血时的孕周等检查，这样才能够计算生出先天缺陷胎儿的危险系数。
HCGb 修正MOOM值正常值范围是0.5-2.5，就你的病史看，仅HCGb轻微偏高，但是PAPP-A以及三体综合症、四项畸形排查均属于低风险的。综合考虑，应该是没有什么问题的。单纯此项指标有波动，也不要太在意，它也可能由于怀孕的时间计算不准引起的，实在没必要让自己陷入恐慌。现在要增加营养，均衡营养，预防各类感染(感冒，腹泻等)。暂禁房事，尤其前三个月。定期产前检查。孕24-28周可做“糖筛检查”。
唐氏筛查是检查母体血清中甲型胎儿旦白(AFP)、绒毛促性腺激素(HCG)浓度，游离雌三醇(uE3)，开放性脊柱裂(OSB)结合孕妇经期、年龄和采血时的孕周，计算出“唐氏儿”的危险系数，这样可以查出80%的唐氏儿。其结果不是最终诊断，而是风险系数，即患唐氏综合征的可能性。
唐氏综合症又叫做21三体综合征，先天愚型，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)，是最常见的染色体非整倍体疾病。唐氏筛查是在特定孕周，通过检测孕妇血清中PAPPA、 AFP、HCG、uE3和Inhibin A的含量，结合孕妇的年龄，孕周，体重，是否吸烟，患有胰岛素依赖性糖尿病等临床信息，通过风险评估软件计算的风险值。
临界值为1/250-380(由于方法学的不同，可能此数值有所不同)。大于为高危，小于则为低危。普通人群(35岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。根据检查时间分为孕早期(9-13周)和孕中期(14-21周)。
唐筛检查，是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，结合其他临床信息，来综合判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查。