肌无力综合征这种疾病的处理和治疗，首先我们应该考虑患者的发病时间，因为对于肌无力综合征的患者来说，往往会影响到患者的生活和工作，为此专家建议应该及时的找到疾病的处理方式，为此针对于肌无力综合征的症状做出了以下的总结。
最常见，只有少数肌病，如先天性肌强直麦卡德尔氏病及脂类贮积病，某些病例缺乏此症状。疾病早期力弱出现于持久、用力活动时如表现为跑步速度慢等。以后日常生活中一些动作(如行走、起坐等)亦难完成。疾病后期肌肉完全丧失运动功能。由于受侵肌肉不同表现的症状亦不一，如咽肌、舌肌力弱可致吞咽困难、伸舌困难;肩胛带肌力弱致穿衣、洗脸、梳头困难;手部小肌肉力弱则持筷、写字困难;下肢肌力弱及骨盆带肌力弱则步行、上楼梯、蹲下站起困难等。
肌力弱的分布、进展的速度、症状持续存在或呈发作性、有无缓解等，对肌病的诊断、鉴别诊断价值较大。近端型肌力弱多见于肌病。远端型肌力弱多见于神经原性疾病。肌力弱在短期内迅速进展达到高峰，多见于多发性肌炎，并常有复发缓解交替。病程缓慢持续进展则多为进行性肌营养不良或其他变性病。发作性肌无力见于周期性瘫痪。
当然了对于肌无力综合征的患者来说，也需要患者的配合处理，对于肌无力综合征的患者来说，首先我们还是考虑患者的发病，随着我们处理肌无力综合征经验的增加，也需要患者的配合处理，这是因为只有患者配合治疗，才能缓解疾病的痛苦。