渐冻症会不会遗传

发布时间:2024-07-15 12:25:42
张小倩副主任医师 中国医科大学附属第一医院

提起渐冻症,很多人都会想到著名科学家霍金,他在天体物理学理论领域取得了举世瞩目的成就。但同时,他与渐冻症进行了近半个世纪的抗争。渐冻症是一种罕见病,国外相关研究显示,每10万人中大约有4—6人有可能罹患这种疾病。渐冻症发病率不高,但死亡率却非常高,无特效治疗方法,为世界五大绝症之一。那么,渐冻症会遗传吗?

渐冻症遗传吗?

近年国内外的一些新研究表明,从遗传的角度来说,渐冻症有家族性和散发性两种类型。家族性的“渐冻人”指患者的家族亲属患有该病;散发性的“渐冻人”是指家中没有亲属患有该病,患者是家族中的首发病例或者不知道家族病史。

家族性“渐冻人”的后代一定会携带致病基因吗?

基因承载在成对的染色体上,人体细胞中每对染色体一半来自父亲,一半来自母亲,总共23对,其中22对染色体男性和女性均有携带,称为常染色体,只有第23对染色体有性别之分,女性携带两个X染色体,男性携带一个X染色体和一个Y染色体。从遗传类型来讲,“渐冻人”的遗传方式也有很多种,有常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传以及X染色体伴性遗传。后代是否会携带致病基因要根据该致病基因的遗传类型决定,如果是常染色体显性遗传,后代携带该基因的可能性较大,如果是常染色体隐性遗传,后代携带该致病基因的几率相对就会有所降低。所以,对于家族性“渐冻人”患者,其后代是否会发病要根据其遗传类型和父母携带基因的情况而定。

如何防范渐冻症?

防范渐冻症最好的方法是早发现、早诊断、早治疗。渐冻症早期会出现肌无力的症状,日常生活中很多人都曾有过肌无力的感觉,但不要过于恐慌,因为并不是所有的肌无力都将发展成为“渐冻人”,其中引起肌无力的原因还有可能是营养因素、精神紧张、食物污染与中毒、病毒感染、内分泌紊乱等。因而,每个人养成定期体检、关注健康的习惯和意识非常重要。

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