原发性肌张力障碍有遗传因素，所以需要预防遗传给下一代，应避免近亲结婚。此外还需要进行携带者的基因检测和产前诊断，因为这样可以通过基因测试技术来判断肌张力障碍是否与遗传有关。如果发现患有肌张力障碍要尽快进行相应的治疗，以免遗传。以下是原发性肌张力障碍的治疗以及遗传特征。
如果患者有原发性肌张力障碍，多数是因为基因突变引起，主要表现为常染色体显性遗传。此外多巴反应性肌张力障碍也是常染色体显性遗传，以及X染色体显性遗传或隐性遗传导致的肌张力障碍，通常这些患者可能会遗传并导致隔代遗传。如果患者是继发性原因引起的肌张力障碍，通常不会遗传给下一代。
肌张力障碍患者的症状主要表现为频繁眨眼，有些患者也会出现睁眼困难，特别是在紧张以及与他人交谈时症状会更强烈，偶尔也可能会出现下颌肌张力障碍，表现为口腔持续抖动和舌头在口腔中持续运动。治疗包括药物治疗和手术治疗，药物治疗可以使用抗胆碱能药物等药物，但是用药建议在医生的指导下合理用药。如果是丘脑损伤或脑深部刺激可以用手术治疗，对某些单侧和全身性肌张力障碍可能有效，然而外周手术对于严重痉挛性斜颈患者，副神经和上颈神经根切断通常有效果。除此之外也可以注射肉毒杆菌毒素A，注射部位为痉挛最严重的肌肉或肌电图上有明显异常放电的肌肉群。
以上是肌张力障碍的遗传描述、症状和治疗，此外也可以通过调整生活和工作量以及定期进行活动和锻炼来改善病情。同时还需要保持良好的情绪，避免一些不良情绪导致疾病的恶化，患者还需要注意提高免疫力和做一些有氧运动，有助于从疾病中恢复。