吡拉西坦片作为治疗脑部疾病的常用药物之一，患者在服用这种药物时应事先向医生进行咨询，根据医生的诊断和相关疾病处方进行用药，不得随意用药。吡拉西坦片具有一定的毒副作用，一旦使用过程中的剂量把控方面出现偏差，极易导致严重后果。
吡拉西坦片作为一种脑代谢改善药物，属γ-氨基丁酸环衍生物，它不仅具有抵抗物理因素导致的脑功能损害的作用，对化学因素引起的脑功能损害亦有一定恢复治疗效果。在药理作用上，吡拉西坦片能促进脑内ADP转化为ATP的进程，对于乙酰胆碱合成也具有促进效果。在吡拉西坦的作用下，脑部的神经兴奋传递将会得到增强，脑内代谢进程也将会得到一定程度的促进。相关研究结果证实，吡拉西坦片对于改善脑部缺氧所导致的逆行性健忘症具有较好的效果，不仅如此，它还能一定程度提高人体记忆力和学习能力。
通常在口服吡拉西坦片后，药物经消化道吸收进入血液，通过血脑屏障到达大脑和脑脊液，发挥作用。口服后血药浓度在半小时到四十五分钟之内即可达到峰值，药物与血浆蛋白的结合率约为百分之三十左右，由于吡拉西坦口服后不能被肝脏分解，所以药物会以原形形式经由尿液和粪便从人体中排出。
吡拉西坦片常见的药物不良反应有腹部不适、恶心、腹胀、厌食、腹痛等;除此之外，中枢神经系统的不良反应包括情绪激动、头痛、头晕、失眠等，症状的严重程度与用药剂量和用药频率直接相关。药物是把双刃剑，吡拉西坦片在使用过程中应严格遵守用药准则，防止出现药物不良反应。