凝血功能障碍性疾病是指凝血因子缺乏或功能异常所致的出血性疾病。在这样简短的介绍中，我们捕捉到的信息什么是：凝血因子是什么，它有什么具体作用，它又是怎样形成的，完成凝血功能的，而这种凝血因子缺乏或是功能异常又是由什么样的原因引起的，这样支支相扣，自相咬合的情况中，顺着这样的逻辑，不用费很大的力气，即使是对凝血功能障碍性疾病没什么概念的人来说，都是能够找这种疾病出现的原因。
凝血因子是参与血液凝固过程的各种蛋白质组分。它的生理作用是，在血管出血时被激活，和血小板粘连在一起并且补塞血管上的漏口。这个过程被称为凝血
凝血因子缺乏通常是因为先天性的因素所致，可能与遗传有关的。这需要根据具体的凝血因子缺乏种类、程度来确定的，通常是需要定期补充凝血因子的。
凝血功能障碍性疾病可分为遗传性和获得性两大类。
①遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏，多在婴幼儿期即有出血症状，常有家族史。
②获得性凝血功能障碍较为常见，患者往往有多种凝血因子缺乏，多发生在成年，临床上除出血外尚伴有原发病的症状及体征。
有时候，研究疾病的的发病原因不是生硬地、直接地找出这是什么样的的一种疾病，影响的具体因素有哪些。有一种可靠的方法就是可以顺着发病原因的逻辑寻求原因，或许会被认为是“船到桥头自然直，车到山前必有路”的无可奈何。但如果我们无法直接得出凝血功能障碍性疾病诱发的病因，只能“换道”而行，总会有方法找到的，关键就在于你愿不愿意去做。