肾细胞癌（RCC）是泌尿系统常见的恶性肿瘤之一，起源于肾实质的泌尿小管上皮系统。在我国，RCC虽然没有被列入发病率居前十位的肿瘤。但近年来，肾癌的发病率呈现逐年上升的趋势。目前，肾癌的病因尚不明确，国内外学者经过大量的流行病学与病因学的研究，已确定RCC的危险因素主要为吸烟、肥胖、高血压、遗传，—级亲属患有肾癌可增加其患病风险。现在对于肾癌治疗的方法有许多种，但还存在许多的争议，治疗方法主要包括以下：
1.手术治疗
开放根治性手术是目前我国RCC最主要的手术方式。国外有研究报道，手术能提高微小肾癌（≤4cm）患者的5年生存率。对于微小肾癌（≤4cm），保留肾单位手术（NSS）较根治性肾切除术（RN）更佳，前者的5年肿瘤特异性生存率（CSS）明显高于后者；对于4～7cm的肾癌，行NSS或RN的5年CSS无明显差异；但是行NSS的患者术后生活质量评分明显高于行RN的患者。EAU《指南》认为NSS可以作为一种治愈性的方法，NSS适用于Ｔ1期肾癌。并指出以下３种情况不适合实施NSS，需选择RN：局部呈浸润性生长的肿瘤；肿瘤位于不适合NSS的位置；患者的一般健康状况不适合。对于术前检查提示有肿大的淋巴结或术中可触及肿大的淋巴结，应同时切除以明确分期。
2.细胞因子治疗
2.1.干扰素-α（IFN-α）
IFN-α主要针对低、中危转移性肾透明细胞癌（ccRCC）有效，对其他病理亚型的RCC的疗效不佳。因此，对非ccRCC患者临床上不推荐应用。IFN-α在ccRCC、MSKCC评分为低危的转移性肾癌患者中有较高的应答率，对肺转移灶效果较好，可选择性应用。IFN-α治疗转移性肾癌患者的有效率约为5%～15%，完全缓解率（CR）为3%，平均缓解时间约4～6个月。
2.2.白细胞介素-2（IL-2）
高剂量IL-2的细胞因子治疗可使小部分ccRCC患者获得持久的完全或部分缓解，而对非ccRCC患者无效。高剂量IL-2是转移性肾癌至今为止唯一有潜在治愈可能的全身治疗手段，CR为5%～7%，CR患者中位缓解时间超过8年，10年生存率为60%。但高剂量IL-2可引起多脏器功能损害，包括严重的低血压、心肌缺血/心肌梗死、呼吸困难、消化道反应、肝肾功能异常、血小板下降、贫血及精神异常等。因此，受限于其药物的不良反应，应用时需综合考虑患者的一般状况、并发症、肿瘤组织学类型（透明细胞癌为主型）和转移性肾癌的风险评分（MSKCC评分），以及患者面对风险的态度。
3.分子靶向药物
目前，RCC的分子靶向药物按作用靶点和机理主要分两类： 抗血管内皮生长因子/血管内皮生长因子受体（VEGF/VEGFR）和抑制雷帕霉素靶蛋白（mTOR）途径。我国目前治疗转移性肾癌主要的药物有索拉非尼和舒尼替尼。索拉非尼是一种口服的、小分子多激酶抑制剂，可对Raf-1的丝氨酸/苏氨酸激酶活性产生很强的抑制作用，并可抑制VEGFR-2、VEGFR-3、血小板源性生长因子受体（PDGFR）-β等酪氨酸激酶活性。索拉非尼的主要不良反应为腹泻、皮疹、乏力、手足综合征，甚至可出现严重高血压、肺炎及心肌缺血等严重不良事件。舒尼替尼是口服的、小分子羟基吲哚类酪氨酸激酶抑制剂，抑制靶点有PDGFR-α、PDGFR-β、VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3等，从而发挥抗血管生成和抗肿瘤活性。舒尼替尼的主要不良反应为腹泻、恶心、乏力、左心室射血功能下降，约7%以上的患者会出现淋巴细胞减少、中性粒细胞减少、血小板减少及血压升高，约38%的患者因不良反应中断用药。
用于治疗转移性肾癌常用的化疗药物主要包括吉西他滨、氟脲嘧啶或卡培他滨、顺铂等。目前认为，单一用药的化疗方案对转移性ccRCC患者并不是有效的，但是单纯化疗能否延长转移性肾癌患者的总生存时间，尚无明确的循证医学依据。因此，我国将化疗作为转移性非ccRCC患者的基本治疗推荐。
随着临床医师对RCC研究的深入， 特别是在分子水平及基因诊断和治疗方面的不断研究，将从根本上阐明肾癌发生发展的机理，使得肾癌患者的合理个体化治疗成为可能。靶向治疗方案的出现为晚期肾癌带来了新的希望。