神经纤维瘤病的病发和遗传基因缺陷有密切关联，纤维瘤可在多个年龄段发生。当病情发展到一定程度，可用肉眼观察到纤维瘤的瘤体，通常为柔软的类肤色、咖啡色或者粉红色肿块。值得注意的是，神经纤维瘤可恶变，尤其是瘤体较大或分布面积大的情况，更应当警惕病情恶化。神经纤维瘤的具体发病原因分析如下。
1.家族性遗传因素
神经纤维瘤属于一种先天遗传病，一般认为是常染色体遗传。神经纤维瘤病细分为I型和Ⅱ型，通常I型神经纤维瘤会具有家族性显性遗传的特点。而Ⅱ型的病因则更为复杂，除了与遗传相关，还可与胚胎发育时期的异常发育相关。患有神经纤维瘤的情况下，通常会出现神经周边的纤维组织的异常增生现象。
2.后天性影响因素
神经纤维瘤也可受到精神抑郁紧张、基础性疾病、其他恶性肿瘤等各种后天性因素的影响导致瘤体的增生现象更加严重。在临床上的大部分神经纤维瘤属于良性病变，但是也有小部分患者会因为其他肿瘤病史等原因，导致病情在短时间内加剧，并且出现间歇复发的风险会更大。如果发现类似于肿瘤状的不明结块在机体增生，建议尽快就医治疗，防止病变细胞迅速扩散蔓延。
综上所述，神经纤维瘤的主要发病原因是遗传所致。其次，人的心理精神状态和患有其他疾病也会存在一定的影响。由于神经纤维瘤可伴随胚胎发育而产生和发展，所以，预防与治疗都有较大难度。对于有家族遗传病史的人群而言，更应该随时留意身体状况和提高警惕，如发现身上在某一时期内出现结块、斑块或者柔软的肉块，则要考虑是神经纤维瘤，要及时到医院诊治。