小儿神经纤维瘤病是一种称之为精神皮肤综合中，一种常见的发育异常的疾病。这种疾病通常表现为神经、皮肤和眼睛的异常。有少数的神经性纤维瘤的病人会出现智能减退的症状，或者记忆减退，严重的则是一种癫痫的症状，有的婴儿一旦诊断为神经纤维瘤，往往会身体抽搐，有口吐白沫等症状，这个疾病突然非常急促，需要尽早进行治疗。
对于神经性纤维瘤病，我们通过一些症状就可以判断出孩子是否患神经性纤维瘤病。
1.皮肤改变：身上有少数的咖啡牛奶斑点，50%左右的病人都是在出生即存在。随着年龄的增长斑点会逐渐变大，颜色开始变深，而且暴露的部位较为明显。在孩子出世就可以看到咖啡色的一些斑点，它的形状大小不一
2.神经纤维瘤：婴幼儿时期症状并不明显，但是随着青春期，表现为结节状隆起，与皮肤色泽一致或呈暗红色，多为躯干，四肢和头部比较少，同时锥管内肿瘤也会开始患发，可见脊柱畸形、脊髓膨胀等症状。另外，眼部异常也是重要特质
神经性纤维瘤为染色体显性遗传病，是因为基因取现而使神经细胞发育异常造成的，所以发现宝宝有以上一些症状，可用X线光片检测各种骨骼畸形、椎管造影以及用CT、MRI发现中枢神经肿瘤。神经纤维肿瘤无法彻底治愈，对于视神经瘤和椎管内肿瘤可以用手术治疗，对于癫痫发作者可用药物治疗。患有此类疾病的女性最好不要冒险怀孕，因为50%的较高遗传率会直接导致胎儿患有此病的危险。神经性纤维瘤的患者要做到调节内分泌、增加机体血液循环、滋阴调肝来改善身体组织的代谢分泌功能。
通过以上的讲述我想大家都能对这种病情有所了解。每个家庭现在就要１个孩子，所有都像宝贝似的养着，当孩子患有这样的那样的疾病的时候，都会采取积极的治疗方式。小编也祝愿小宝贝健康快乐。