特发性炎症性肌病与遗传和病毒有关，是一类肌肉进行性受阻的疾病的总称。设想一下，如果运动受阻，肌肉萎缩，生活会变成什么样子?如果肌肉组织出现异常现象，应该及早确诊，及时治疗，提高治愈率。特发性炎症性肌病严重时特发性炎症性肌病如何鉴别特发性炎症性肌病?
诊断及鉴别诊断
1.典型对称性近端肌无力表现;
2.肌酶谱升高;
3.肌电图示及原性损害;
4.肌活检异常;
5.皮肤特征性表现。
以上5条全具备为典型DM;仅具备前4条为PM;前4条具备2条加皮疹为“很可能DM”;具备前4条中3条为“很可能PM”;前4条中1条加皮疹为“可能DM”;仅具备前4条中2条为“可能PM”。
鉴别诊断应注意同其他结缔组织病，感染性、中毒性、药物性、内分泌性、代谢营养性、酶缺乏性、癌性等肌病，肌营养不良症，重症肌无力，神经系统疾病，结节病相鉴别。
如果不幸患有特发性肌病，应该积极配合医生治疗。病情比较严重的患者，应该卧床休息，同时进行适当的被动运动和肌肉功能训练。病情好转之后，应该加强身体锻炼，有利于疾病的康复。