许多橄榄桥小脑萎缩有宗族遗传的倾向，这是遗传的，但不一定是遗传的，该遗传为常染色体显性或隐性，在遗传性脊髓小脑共济失调中被归类为Sca-1。一般前期症状轻微，可能会有头晕、头痛、记忆力减退等。以下就来具体了解一下，橄榄体桥小脑萎缩遗传几率怎么样？
橄榄叶脑萎缩或许是遗传性的，该病具有一定的宗族遗传倾向，多为常染色体隐性遗传或显性遗传。小脑共济失调是该病的主要症状，在发病前期，表现为四肢无力，容易跌倒，后期随着病症发展，双上肢会呈现肌肉无力，甚至会伴有眼动障碍和眼球震颤，导致视力下降。此外，患者会有自主神经功能障碍，如尿失禁、尿潴留、直立性低血压等。一些患者或许会呈现不同程度的发呆症状，现在尚无特别有效的治疗方法，主要是对症支撑来改善疾病。
橄榄叶脑萎缩不是一种终晚期疾病，早期有必要及早发现和治疗，避免延误最佳治疗时间。同时，患者们有必要注意休息，毕竟这是一种以小脑共济失调和脑干危害为主要临床表现的慢性中枢神经系统退行性疾病。一般情况下，正常活动会在发病后5~10年内受到影响，少数急性发展期患者或许在几个月内错过改善疾病的最佳时间，导致预后效果差，发病时间会达到8～15年。因此，病症复杂，分析橄榄体桥小脑萎缩遗传几率，有必要结合多个方面来判断。
橄榄桥小脑萎缩是一种常染色体显性或隐性疾病，具有宗族遗传倾向，没有详细的数据判断遗传率。由于本病起病于中老年，起病藏匿，发展缓慢，早期确诊疾病后，不光要了解发病原因，病症严重程度、危害，以及后期如何治疗都要有所了解，这样才能确保疾病得到有效控制。