小儿视神经胶质瘤在临床上的发病率其实并不是很高，但是由于此病给患儿带来的危害非常大。所以，家长朋友对于此病还是需要有所了解的，以免孩子感染此病之后而不能及时察觉，延误患儿的病情。那么，临床上小儿视神经胶质瘤可分为哪几类呢?
小儿视神经胶质瘤的类型有哪些?
1.视交叉前型 常表现为进行性视力下降和突眼，在婴幼儿多以眼球震颤、斜视为首发症状，眼底检查可见视盘静脉的扩张和视盘的水肿，病程较长时可见视盘的萎缩。
2.弥漫视交叉型 多表现为视敏度下降和双侧视野的缺损，内分泌症状和脑积水较为罕见，此类患儿多合并有神经纤维瘤病的其他表现(如皮肤色素沉着等)。
3.视交叉-下丘脑型 临床症状多与年龄相关：
(1)小于2岁：小于2岁的幼儿多表现为脑积水、发育延缓、视力减退和间脑综合征。
(2)2～5岁：2～5岁的患儿，内分泌紊乱是最常见，可表现为性早熟或生长迟缓，大约有半数以上的患儿有视力障碍。
(3)儿童：年龄稍大的儿童以视力障碍和视丘下部的损害(嗜睡、尿崩、间脑癫痫等)最为多见。
小儿视神经胶质瘤是很容易导致孩子发育迟缓的，尤其是对视力和脑部发育，影响很大。所以，如果孩子不幸被诊断出患有小儿视神经胶质瘤的话，家长朋友需尽快带上患儿到正规的医院接受治疗，以免小儿视神经胶质瘤给孩子的健康造成更大危害，那就得不偿失了。