小儿星形细胞瘤疾病在日常生活中和临床实践上都是非常少见的病症，但是我们不能因为此病罕见而忽视此病的危害性。一定不要抱着侥幸心理来对待此类疾病。这种疾病在肿瘤类疾病中是一种良性肿瘤，如果及时治疗的话，治愈的可能性是非常大的。但是如果不认真对待，后果将非常严重。
检查方法
实验室检查：
一般常规检查无特异表现,诊断主要靠辅助检查。
其他辅助检查：
1.颅骨X线平片：可见颅内压增高的征象，肿瘤位于小脑的表面时表现为枕骨鳞部变薄及侵蚀，4.3%的肿瘤有钙化斑。
2.CT检查：可见小脑半球及中线部位的低密度占位，星形细胞瘤Ⅰ级多无强化，Ⅱ-Ⅲ级可不均一强化。有的肿瘤表现为高密度中多发低密度灶(即囊在瘤内)，有的为低密度囊内侧壁上的高密度瘤结节(即瘤在囊内)，见图1。
3.MRI 为后颅窝长T1长T2异常信号，囊液因蛋白成分含量高而与脑脊液有别。
并发症
晚期可出现“小脑危象”。大脑半球的星形细胞瘤60%出现癫痫症状，小脑星形细胞瘤则较早出现梗阻性脑积水引起的颅内压增高症状。
预后
小脑星形细胞瘤全切除或部分切除加放疗后，5年存活率约为70%～90%，也有报道能达100%。肿瘤复发是影响其预后的最重要的因素，而复发又与手术切除程度密切相关。Ilgren报道部分切除后未行放疗者5年内复发率为35%。本组随访158例，生存5年以上者占68.4%，远期效果好。
病理病因
神经上皮组织肿瘤有两类。一类由神经系统的间质细胞(即胶质细胞)形成，称为胶质瘤;另一类由神经系统的实质细胞(即神经元)形成，没有概括名称。由于从病原学和形态学上，现在还不能将这两类肿瘤完全区别，而胶质瘤常见的多，所以将神经元肿瘤包括在胶质瘤中。神经上皮起源的肿瘤是最常见的颅内肿瘤，约占颅内肿瘤总数的44%。
上面的文章就这种比较少见的小儿星形细胞瘤疾病做了一个非常全面客观地讲解和分析，这同时给我们提供了更加多样化的预防和治疗方法，保证了我们自身的生命健康。当然，要学会积极的预防，还要注意健康的生活方式，帮助儿童养成良好的习惯，关注儿童的生活和成长。