新生儿惊厥早期会出现肢体抽动症状，会随着病情发展恶化，躯体所出现的症状会更多，如呼吸、咀嚼等，发现新生儿惊厥症状后患者要到医院检查，那么新生儿惊厥疾病的检查方法有哪些呢?检查包括很多方面，下面为大家详细的介绍。
1.体检
全面的体格检查是十分重要的，惊厥类型、头围大小、肌张力变化、黄疸程度、颅内压增高征等均有助于诊断。
2.辅助检查
(1)血糖、电解质测定
血糖、电解质异常提示，相应的代谢异常如低血糖、低血钙、低血镁、低血钠、高血钠等。
(2)色氨酸负荷试验
口服50～100mg/kg色氨酸液，新生儿尿中出现大量的黄嘌呤酸，可诊断为维生素B6缺乏病或依赖病。
(3)血液检查
血红蛋白、血小板、红细胞压积下降，凝血酶原时间延长，脑脊液呈血性，镜检见红细胞提示有颅内出血的可能。
(4)外周血
外周血白细胞总数增加、C反应蛋白阳性、IgM含量增加，血沉加快等提示感染。
(5)脑电图(EEG)
判定脑部病变的严重性及性质。新生儿EEG异常有以下特点： ①双侧同步棘慢波少见，惊厥放电倾向局限于一侧脑半球，好发于枕部及中央区，有时两半球同时放电。②阵发性放电可见于无临床惊厥者，有临床惊厥者EEG有时可正常，故EEG正常不能排除惊厥诊断。③围生期缺氧或产伤所致惊厥，生后1周内EEG诊断价值最大，此后即使发生为严重神经系统后遗症，EEG也可变为正常。
患者做了以上检查后可确诊疾病，要知道新生儿惊厥会危害患儿的身体健康，严重时会导致窒息、脑缺氧等危害，是必须重视的疾病。新生儿时期抵抗力差，免疫力低下，护理必须谨慎小心，发现新生儿异常症状还得及时到医院检查治疗。