先天性胆道闭锁是现在的一种常见疾病，为先天性继斌，较为严重;专家称，我们应该了解一下先天性胆道闭锁的症状和危害是什么，重视做好该疾病的预防。那么我们就需要实行预防工作，因此本文中专家就详细帮助我们介绍一下先天性胆道闭锁的预防方法都是怎样的。
胆道闭锁不接受外科治疗，仅1%生存至4岁，但接受手术也要作出很大的决心，对婴儿和家庭都具有深远的影响，早期发育延迟，第1年要反复住院，以后尚有再次手术等复杂问题。
接受手术无疑能延长生存，报告3年生存率为35～65%，长期生存的依据是：
①生后10～12周之前手术;
②肝门区有一大的胆管(>150μm);
③术后3个月血胆红素浓度<8.8mg/dl，近年Kasai报道22年间施行手术221例，至今尚有92例生存，79例黄疸消失，10岁以上有26例，最年长者29岁，长期生存者中，2/3病例无临床问题，1/3病例有门脉高压，肝功能障碍。
多年来认为Kasai手术应用于胆道闭锁可作为第一期处理步骤，待婴儿发育生长之后，再施行肝移植，以达到永久治愈。
上文中的内容就是专家向我们介绍的先天性胆道闭锁的预防方法都是怎样的还请患者们都能够不断的了解一下。先天性胆道闭锁是现在的一种常见疾病，为先天性继斌，较为严重;因此治疗不如就根本不得病，做好治疗工作非常重要。