先天性胆道闭锁是指肝脏向胆囊输送胆汁的胆管，在胎儿还在宫内或者母亲处于围生期时就发生鼻塞导致胆汁无法排出，长期胆汁淤积引起肝脏功能损害。先天性胆道闭锁是种较少见的胆道疾病，通常都见于婴儿，严重的时候它可能会导致肝功能衰竭，如发现自家宝宝有相关症状，应该要重视起来。很多人都不知道先天性胆道闭锁产生的原因，那么，先天性胆道闭锁的原因可能有哪些呢？
1.病毒感染可能是造成胆管闭锁的原因的之一，母亲在妊娠期的时候，宫内可能发生了病毒感染，感染病毒之后，胆管发生炎症，导致胆道纤维化，最后鼻塞。比较常见的病毒有呼吸道病毒、轮状病毒、人乳头瘤病毒等。
2.婴儿肝外胆道的血液供应若出现了问题，也会引起胆道的纤维化，产生炎症，最后造成胆道闭锁。
3.免疫因素也会引起先天性胆道闭锁，婴儿自身的免疫系统受损之后，是很容易受病毒感染的，从而诱发胆道闭锁。
4.先天性的发育不良也可能会造成胆管阻塞，若患者有先天性的胆道发育异常也会造成胆管闭锁。
5.胎儿在发育过程中若胆道受到了干扰，出生时就可能会表现为胆道阻塞。妈妈在孕期的时候接触了有毒物质，也会造成婴儿胆道阻塞。
以上就是一些先天性胆管闭锁的原因，在得病之后，建议多注意观察宝宝的状况，若婴儿有任何不适，及时去医院看医生，在医生指导下采取相对应的措施来进行治疗。平常最好少带宝宝人较多的地方，避免接触到呼吸道感染者。每天定时观察宝宝粪便的颜色，若发现有腹泻、不明原因发烧等症状，应该及时送去医院就诊。