IgA肾病和隐匿性肾小球肾炎是两种不同的肾脏疾病，可能存在不同的区别。一般情况下，两者间可能存在病理特征、免疫异常、临床表现、治疗方法、预后等区别。
1.病理特征：IgA肾病病变主要发生在肾小球系膜区域。IgA免疫复合物在肾小球内沉积，导致肾小球系膜增厚、炎症反应和纤维化。隐匿性肾小球肾炎病变主要发生在肾小球内皮下区域，伴有肾小球内皮细胞的炎症反应和细胞增生。
2.免疫异常：IgA肾病与IgA免疫系统的异常有关，机体产生的IgA抗体在肾小球沉积，引发炎症反应。而隐匿性肾小球肾炎的免疫异常机制尚不明确。
3.临床表现：IgA肾病的临床表现与肾小球的炎症反应和损伤有关，导致血尿、蛋白尿和高血压等症状。隐匿性肾小球肾炎的临床表现相对较轻微，可能仅表现为无症状的轻度蛋白尿和血尿。
4.治疗方法：在治疗时，IgA肾病主要是通过药物和控制相关症状来减缓疾病进展，如控制血压、减少蛋白尿、使用免疫抑制剂和皮质类固醇等药物。隐匿性肾小球肾炎目前没有特定的治疗方法，一般采取支持性治疗和维持良好的生活方式来控制病情。
5.预后：IgA肾病的预后较差，可能与肾小球系膜区域的炎症反应和纤维化造成的肾小球结构和功能损伤有关。由于隐匿性肾小球肾炎病变较轻，肾功能受损较少，因此预后相对较好。
大多数情况下，IgA肾病和隐匿性肾小球肾炎的确诊和治疗仍需由专业医生进行评估和决策。如果疑似患有肾脏疾病，咨询专业医生以获取准确的诊断和个性化的治疗建议。