近些年来，很多女性在怀孕期间都曾经听说甚至做过羊水穿刺或者是无创DNA，那么羊水穿刺和无创哪个好呢?关于这个问题其实并没有绝对的答案，全面了解了这两种检查方式的不同，那么大家在选择的时候才更有针对性。
第一，检测方法有差异。
从检测方法上来看，羊水穿刺时经过腹壁穿刺抽取羊水多高，然后培养羊水细胞，收获羊水细胞，制备染色体，进而在显微镜下分析胎儿染色体核型。无创是采集孕妇外周血，然后提取游离DNA所进行的一种检查。
第二，检测内容不一样。
羊水穿刺能够一次性检测46条染色体，不但数目不同，而且结构异常也能够被检测出来，可以说是目前染色体检测方面范围比较广，准确性比较高的一种技术，而且还能够了解胎儿的发育状况。无创只能检查胎儿染色体是不是正常，对于21，18 13, 三体综合体筛查，准确率非常的高，但是对于一些微重复，微缺失等结构异常或基因突变，检查不出来。
第三，检测结果不一样。
羊水穿刺属于诊断技术，没有发现胎儿所有染色体数目和结构异常。无创是一种筛查技术，不是诊断技术，如果无创检测结果为阳性，那么还需要做羊水穿刺，以便于明确诊断。
第四，检测风险不一样。
羊水穿刺是一种有创产检方法，有0.5%的流产感染的风险，有的还会出现细胞培养失败，需要做其他检查或重新监测，而无创时没有伤害，非常安全方便，检查方式准确率也非常高。
第五，检测时间不同。
羊水穿刺是在怀孕16~20周的时候检查孕后期也可以，只是风险稍微高一些，而无创检查时间早12周就可以了，并且持续时间长一直到怀孕21周之前都可以。
通过上面的介绍，我们可以发现羊水穿刺和无创DNA是两种不同的方法，在很多方面存在着差异，对于不同的孕妇来讲，具体的选择也是不同的，大家应该结合自己的实际情况权衡利弊之后，在决定做哪一种而不是听别人的建议。