不管是无创dna还是羊水穿刺，都是胎儿染色体的一种检查方式，有很多夫妇可能会有疑问，夫妻都正常为什么要进行检查?其实这不仅仅是遗传，有可能在发育过程中染色体发生异变。在这种情况下，一定要进行染色体检查，不过要知道那种检查比较适合自己。接下来就对这2个检查进行介绍。
羊水穿刺，在怀孕的第14周至20周进行，胎儿染色体检查是经腹壁穿刺抽取羊水后，培养羊水细胞，收获羊水细胞，制备染色体，然后在显微镜下分析胎儿染色体核型，医务人员可以全面的了解胎儿染色体的数目和明显的结构。可以直接看出染色体是否存在异常。但是这项检查是有创性的，也就是存在着一定的风险，羊水穿刺存在一定几率会导致胎儿流产，这个也是不可控的。
无创DNA， 准确的名称应该是“母血胎儿游离DNA常见非整倍体检测”，在怀孕12周就可以进行。它是抽取5ml孕妇静脉血，在静脉血中提取母血中微量的胎儿DNA，利用专门技术检测胎儿罹患21-三体综合征、18三体综合征和13-三体综合征的风险。相较于其他检测技术，它具有无创、安全、早期、准确等优点，也就是说，这个技术可以避免胎儿宫内感染及流产，他对宝宝是没有危害的，可以有效的保证母婴的安全，准确率很高可达99%。所以这项技术近两年在国内诸多医院用于临床服务，并且越来越多的孕妇及其家属选择该项检查。
无创dna和羊水穿刺的区别从以上介绍中就可以知道了这两者的区别，从检查时间、方法到有无创伤害，都有着很大的区别，但是并不是说那种最好，只有医生根据孕妇本身的一些身体状况数据了解来知道最适合进行的是哪项检查，所以也不要盲目的相信，必须先根据自身条件来选择。