新生儿疾病筛查是每个宝宝出生后不久都需要进行的，通常在宝宝出生七十二小时内进行。新生儿疾病筛查需要取宝宝的足跟血，主要目的是检查宝宝是否患有某些发病率较高的先天性疾患。有些先天性疾病在早期没有明显的症状，但是疾病筛查呈阳性，能够及时发现和治疗。那么，婴儿出生后采血检查6项有哪些呢?下面我们来具体了解新生儿疾病筛查的相关知识。

足跟血筛查内容。足跟血筛查的对象有很多，其中最主要的两种疾病是查苯丙酮尿症和甲状腺功能减低症，前者简称为PK，后者简称为CH。这两种疾病都能造成新生儿智力低下，但是发现得及时，能够趁早治疗，可最大程度提高宝宝的生存质量。苯丙酮尿症是隐性遗传病，是代谢性疾病，会导致宝宝头发变黄、皮肤变白、神经系统障碍等。甲状腺功能减低症是宝宝先天性甲状腺激素分泌异常造成的，会造成宝宝生长延缓、智力下降、黄疸增多等。

足跟血筛查注意事项。婴儿采血检查是一项必要的新生儿检查工作，在宝宝出生后七十二小时之后进行。如果宝宝出生后不久有反应慢、发育迟缓等异常现象，一定要及时急性筛查检查。一旦发现某一项检查异常，要进一步进行相关疾病的检查，定期复检。新生儿疾病筛查的重点包括神经系统功能、代谢情况、智力水平等。

本文介绍了婴儿出生后采血检查6项的主要内容，解释了足跟血筛查的主要内容和注意事项。婴儿采血检查取的是宝宝的足跟血。新生儿足跟血筛查能够有效检查苯丙酮尿症和甲状腺功能减低症两种疾病。采血检查非常重要，千万不可因为麻烦而不去检查。