梗阻性肥厚型心肌病有什么危害

2020-12-12 09:59:42

惠丽超 副主任医师 锦州市中心医院

梗阻性肥厚型心肌病是属于严重的心脏疾病症状,会表现出反复的昏厥、持续的胸闷、胸痛等不适,严重时还会增加恶性心律失常的情况出现。针对梗阻性肥厚型心肌病的患者,可以选择使用药物治疗,比如应用β受体阻滞剂比索洛尔等会减轻梗阻症状。那么梗阻性肥厚型心肌病存在有哪些危害呢,可以参考以下几种。

1.梗阻性肥厚型心肌病在症状初期时,会在劳累过后表现呼吸困难,通常是因为左心室顺应性减低,舒张末期压升高,从而导致肺静脉压升高,就会导致二尖瓣关闭不全,容易出现加重肺淤血的危害。

2.患者在过度劳累后会表现出心前区疼痛,比如心绞痛等,此类症状都是由于肥厚的心肌需增加,从而导致冠状动脉供血相对不足引起的危害。针对这种情况要及时去往医院就诊,避免出现其他的不良反应。

3.患者在运动时会出现乏力头晕以及昏厥等现象,是因为运动的过程当中心率过快导致原已舒张期充盈欠佳的左心室舒张期,就会进一步的缩短,导致排血量减低,就会引起梗阻性肥厚型心肌病的严重危害。

4.梗阻性肥厚型心肌病还会引起心力衰竭,常见的是晚期患者,由于心肌顺应性减低心室舒张末期压显著增高,导致心房压升高,很容易引起心力衰竭和猝死的情况发生。

患者在出现有梗阻性肥厚型心肌病时,会存在有很多种危害,比如在劳累过后会表现出呼吸困难,在症状较为严重时,还会表现出心前区疼痛、心绞痛等现象。在这些情况出现时,一定要选择服用相应的药物治疗,通过药物治疗症状就会得到逐渐的改善。

肥厚型心肌病健康指南
肥厚性心肌病遗传吗 介绍肥厚性心肌病遗传几率
  肥厚性心肌病即肥厚型心肌病,属于常染色体显性遗传疾病,因此具有遗传性,但遗传几率没有准确的数字。建议关注心脏健康,发病后及时去医院诊断治疗。   肥厚型心肌病属于心血管内科疾病,而遗传是引起肥厚型心肌病的重要原因。因为该病属于常染色体显性遗传疾病,其遗传方式具有异质性,部分患者的基因存在异常,多为家族性常染色体显性遗传,一旦发病引起心悸等表现。   虽然肥厚型心肌病的遗传概率并不是100%,但关于遗传几率问题没有准确的数字,可能有50%~60%的人群基因存在异常,这意味着父母中有一方患病,则子女患病的风险率较高。如果父母双方均患有肥厚型心肌病,则子女患病的风险大幅增加。   总体来说,肥厚型心肌病的遗传性并不是非绝对,对于有家族病史的人群应当重视体检,做到早发现、早治疗。...
非梗阻型肥厚型心肌病严重吗
  非梗阻型肥厚型心肌病如果没有不适症状,一般不严重,但若出现不适症状,则是比较严重的,建议及早就医,然后配合医生采取合适的治疗措施。   非梗阻型肥厚型心肌病通常是基因突变所致,左心室肥厚一般发生在室间隔中断、心尖部或者左心室游离壁,但并不会引起左心室流出道梗阻,如果病情比较轻微,没有出现明显的不适症状,通常不是很严重,一般不需要治疗,可以随访观察。   但随着室间隔肥厚程度加重,可能会演变成梗阻性肥厚型心肌病,出现心悸、心前区不适、劳累后气促等不适症状,此时是比较严重的,如果不治疗,可能会导致心力衰竭,从而危及生命,需要在医生的指导下及时使用阿司匹林肠溶片、酒石酸美托洛尔片等药物治疗,改善不适症状。   平时要注意改善不良的生活方式,尽量做到早睡早起,避免长时间熬夜,并且要保持心情舒畅。...
肥厚型心肌病的遗传几率高吗
  肥厚型心肌病的遗传几率一般是比较高的,建议定期到医院检查监测。   肥厚型心肌病通常是基因突变引起的,这些突变可能会通过家族遗传进行传递,如果家族人当中被确诊患有肥厚型心肌病,其他家庭成员也可能会携带相同的基因突变,因此存在较高的遗传风险。一般情况下,一个家族成员被确诊是非恶性心肌病,其他亲属患有该疾病的风险大概是50%。肥厚型心肌病是一种遗传性心肌病,通常会以心肌非对称性肥厚为主要特征,会影响心脏健康。   在平时生活当中,如果想要评估肥厚型心肌病的遗传风险,一般需要去医院进行基因检测,可以帮助确定家族当中是否存在导致肥厚型心肌病的特定基因突变,也可以评估其他家庭成员的风险。如果检测到基因突变,医生通常会根据检测结果提供遗传咨询,然后帮助家庭成员了解风险,并且采取相应的预防措施。   在日常生活当中如果患者想要预防肥厚型心肌病,需要定期进行医疗监测,做到早发现疾病,早进行治疗。...
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