新生儿出生后，家长最为关注的就是孩子有没有先天性疾病，孩子的健康对于家长来说才是最为重要的。在新生儿先天性疾病中，有一种疾病叫先天性肛门闭锁，这种患儿从一出生就没有肛门，排便自然就成了大问题，一旦确诊此病，尽早进行手术，塑造肛门是解决疾病的关键措施。那么先天性肛门闭锁是什么原因导致的?下面小编就来给大家详细讲解一下上述问题，希望对各位家长朋友们有所帮助。

先天性肛门闭锁是什么原因导致的?总结起来主要还是应该从胚胎发育开始说起。在胎儿发育的早期，胎儿的肛门和直肠是融为一体的，而直肠又和膀胱融为一体，这三者共同形成了一个排泄的腔道，称之为泄殖腔。在胎儿发育的第七周，胎儿的泄殖腔开始出现分离，分别形成了膀胱、阴道、尿道等组织结构。

在胎儿发育的第九周，直肠开始往下延伸，形成肛门的雏形。如果在这个发育阶段受到一些外界的刺激，就可能干扰肛门的形成过程，造成胎儿出生后没有肛门，形成肛门闭锁。而哪些外界刺激可以干扰肛门的形成?比如辐射污染、化学物质的刺激等，都可能导致这个分离过程受阻。

根据上述讲解内容，先天性肛门闭锁是什么原因导致的?小编已经为你介绍了先天性肛门闭锁的原因。本病属于先天性发育异常性疾病，疾病的发病机制不明，但可以肯定的是，在胎儿泄殖腔分离的过程中，由于孕妇受到了一些外界的刺激(比如大剂量的辐射污染、有毒有害的化学物质的刺激等)均可能导致肛门的发育未能成形，出生后演变为先天性肛门闭锁。