唐筛零界风险的原因

在我们的日常生活中经常会见到一些智力低下的人群，有小孩也有大人，这些人被统称为唐氏儿，唐氏儿一般具有遗传性，那么要怎样避免唐氏儿的出生呢？在当代医疗水平的迅速发展，唐筛就是专门针对唐氏儿的一项检查，唐筛还有一个名称叫唐氏综合症产前筛查，唐筛结果一般分为低风险，高风险和临界风险，那么很多人就会问家族并没有唐氏疾病，为什么唐筛是临界风险呢？

为什么唐筛是临界风险

唐筛一般是通过化验孕妇血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度来判断胎儿是否患有唐氏综合症，也就是判断胎儿是否患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。唐氏筛查临界风险属于临界值风险，说明是有一定的患病几率的，但并不代表胎儿一定患有唐氏综合症，所以一般唐筛是临界风险的会建议做羊水穿刺术来进一步确定胎儿的发育情况。

为什么要做唐氏筛查

并不是所有的孕妇没有家族遗传唐氏儿就一定不会患唐氏综合症，而唐氏综合症迄今医学上无法根治该疾病，所以，要控制唐氏综合征发生的措施主要在于预防或减少患儿的出生。但需要明确的一点是，筛查的目的不是诊断某一种疾病，而是筛选出患某一疾病可能性较大的人。唐氏筛查针对特定的没有任何相应疾病提示的人群（如所有的孕妇人群），通过检查将其中患唐氏综合症可能性较大的高危人群筛选出来，以进行其后的诊断性检查。

在当今社会还是有很多的人群会忽视这一项检查，认为自己家族没有这样的病例而觉得自己一定不会生出唐氏儿，这是很不负责任的做法，从医学的角度来讲，任何的外界因素都有可能造成胎儿先天愚型或者出现神经管缺陷的危险，所以唐氏筛查很有必要，防患于未然，不要等到宝宝出生后才发现宝宝的智力比一般人低下就后悔莫及了。