肌萎缩侧索硬化症初发症状有什么

2013-08-08 17:19:16

冯罡 副主任医师 宜昌市优抚医院

肌萎缩侧索硬化症是常见的一种运动神经元性疾病,他会对患者正常的工作和生活造成一定的影响,影响患者的正常活动,所以患者在初期发病应该及时的进行治疗,避免耽误病情,引发恶性神经系统病变,导致不良疾病的产生,危害患者健康。那么,肌萎缩侧索硬化症初发症状有什么?

患者主要的临床表现症状就是肌肉萎缩无力,患者在早期一般会表现出手脚不灵活的症状,肌肉萎缩无力,随着病情的发展,对患者的危害会越来越大,通常病情会逐渐累及患者的全身,患者上肢会表现出明显的弛缓性瘫,下肢会表现出明显的痉挛性瘫,患者机体表现比较僵硬,患者四肢正常的活动受到阻碍,丧失基本的生活自理能力。

随着病情的发展,症状表现不止会体现在表面,还会对患者的脑干神经元系统造成危害,患者会出现明显的吞咽困难、说换困难的症状,有的甚至丧失说话能力,吃饭及呼吸需要依靠鼻饲和呼吸器来维持。严重可能对患者的生命安全造成一定的影响。但是患者的意识是清醒的,智力、感觉和大小便表现正常。

对于肌萎缩侧索硬化症初发症状小编已经为大家做了简单的介绍,需要提醒各位的是在日常生活中只要出现上述介绍的这些症状中的任何一种,一定要及时的到医院进行治疗,以免耽误最佳治疗时机,危害患者健康。

肌萎缩侧索硬化症健康指南
肌萎缩侧索硬化跟格林巴利怎么区分
肌萎缩侧索硬化是一种慢性进行性的、不可逆转的神经系统病变疾病。俗称渐冻症。而格林巴利则是一种因为免疫反应而引起炎症的周围神经疾病。虽然二者都是神经性疾病,但是肌萎缩侧索硬化和格林巴利是两种完全不同的疾病。二者在致病原因、症状、和治疗上都有区别。...
肌萎缩侧索硬化和重症肌无力怎么区分
肌萎缩侧索硬化是一种运动神经元异常的病症,而重症肌无力则是神经肌肉传递障碍所致。除了诱因不同,二者还存在诸多区别,比如症状不一样、高发人群不同、治疗方法不同等。由于二者都有肌无力的症状,因此当出现这一症状时需及时就诊问医,避免错过最佳治疗时机。...
肌萎缩侧索硬化和肌无力的区别有哪些
虽然肌萎缩侧索硬化和肌无力病在症状上有很多相似之处,但这是两个完全不同疾病,首先概念和病因不同,肌萎缩侧索硬化是一种慢性进行性神经系统变性,是由遗传、毒物接触、不良的生活习惯引起的。然而肌无力病是一种自身免疫性疾病,病因是和免疫机制紊乱有关。其次这两种疾病的临床表现和治疗方案也是不一样的。...
肌萎缩侧索硬化如何分类
肌萎缩侧索硬化症是一种进行性退行性疾病,是涉及成年运动神经元导致的骨骼肌萎缩和神经功能障碍。主要是因为大脑和脊髓中运动神经细胞的变性和坏死以及皮质髓质束的变性导致的,主要负责运动传导功能使颅神经受到肢体活动的功能限制。而肌萎缩侧索硬化的种类有多种,患者可以根据自身的病情来选择合适的治疗方法进行治疗。...
肌萎缩侧索硬化症能活多少年
患者发生肌萎缩侧索硬化症后,常常会出现骨骼肌肉无力萎缩等症状。针对肌萎缩侧索硬化症能活多久,需要根据个人情况来进行分析,毕竟患者的病情是不一样的。如果是轻微的,只要经过治疗是可以延长生存期,不会有生命危险的。如果病情比较严重,生存期比较短。...
肌萎缩侧索硬化哪些人容易得
肌萎缩侧索硬化症是一种神经系统退化疾病,研究表明,男性患者一般多于女性患者,患病在30-60岁这个年龄段居多。10%-20%的病例可能与遗传因素有关,有些病例是由重金属中毒或神经毒性物质积累引起的。建议患者积极配合医生治疗,日常生活远离重金属和引起神经中毒物质。...