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本病病理特征和临床表现为多系统损害,其合并症亦呈多样性。可以并发为GCA。
巨细胞动脉炎(Giant cell arteritis, GCA)是原因不明的坏死性血管炎病。体内任何较大动脉均可受累,病变常呈阶段性分布,临床表现可因受累部位不同表现复杂。GCA常侵犯多处动脉,易引起失明等严重并发症,因此一旦明确诊断应即给以糖皮质激素治疗。PMR与GCA同为血管炎性疾病,对糖皮质激素反应较好,可迅速控制病情,减少和防止失明等严重并发平,一般预后较好。少数轻型病例,特别是PMR,其病情有一定自限性。