家族性出血性肾炎是什么?

2013-04-03 15:36:06

朱恒梅 副主任医师 深圳大学附属华南医院

家族性出血性肾炎(即Alport综合征,AS)是一种遗传性疾病,Samuelson 1874年及Dickinson 1875年首先初步报道,文献中它被称为遗传性肾炎、遗传性进行性肾炎、遗传性慢性进行性肾炎、遗传性慢性肾炎,临床主要表现为血尿、神经性耳聋、眼疾和慢性肾功能不全。

家族性出血性肾炎健康指南
家族性出血性肾炎治疗前的注意事项
  (一)治疗   Alport综合征为基因病变,目前尚无特效治疗,但应予避免感染、劳累及妊娠,还应...
家族性出血性肾炎应该如何预防?
  应注意避免感染、劳累及妊娠,还应禁用肾毒性药物以预防本病发生。...
家族性出血性肾炎可以并发哪些疾病?
  遗传性肾炎家族中,患者常并发许多非特异性病变,如甲状腺疾病、IgA缺乏、球后视神经炎、升主动脉瘤...
家族性出血性肾炎容易与哪些疾病混淆?
  Alport综合征需与下列疾病鉴别:   1.家族性良性薄基底膜病(家族性良性血尿) 家族性良性...
家族性出血性肾炎应该做哪些检查?
  血尿和蛋白尿,男性患者表现为持续性镜下血尿。开始时只是微量蛋白尿,尿蛋白随着年龄的增长逐渐增加,...
家族性出血性肾炎有哪些表现及如何诊断?
  1.肾脏表现 奥尔波特综合征最主要的临床表现是血尿,受影响的男性患者表现为持续性镜下血尿。在20...